药队长 阅读指数：167 发布时间：2024-06-11 11:57:19
伊布昔单抗(Briumvi)是一种创新的单克隆抗体药物，研发公司为美国TG Therapeutics, Inc.。该药物于2023年1月26日获得美国食品和药品监督管理局(FDA)的批准上市。但目前在国内还未上市，属于处方药。
任何药物的使用都需要患者在医生的指导下，充分了解和遵守注意事项。以下是对伊布昔单抗（Briumvi）使用注意事项的简单介绍：
输液反应可能包含发热、寒战、头痛、类似流感的症状、心跳加速、恶心、喉咙不适、皮肤红斑以及过敏反应。为确保患者安全，医护人员应在输液期间以及初次和第二次输注后的至少1小时内严密观察患者状况。并告知患者在输液结束后24小时内，输液反应仍有发生的可能。
在面对存在活动性感染的患者时，治疗策略需谨慎调整。考虑推迟伊布昔单抗的给药，直至感染得到有效控制并完全清除。避免因免疫调节治疗，造成加剧感染风险，保障患者的整体健康状况。
伊布昔单抗治疗还需考虑对特定人群的潜在影响，尤其是孕妇。由于药物可能对胎儿造成未知风险，治疗决策需充分权衡利弊，并与患者详细沟通。该药物可能导致免疫球蛋白水平下降，增加感染易感性，在长期治疗中应监测免疫球蛋白水平，并根据需要采取相应的治疗措施。
伊布昔单抗（Briumvi）作为一种用于治疗成人复发性多发性硬化的药物，存储条件要求对于保持药效至关重要。正确的存储方法不仅有利于药物在有效期内稳定，还能避免不必要的浪费和患者健康风险。
药物应被妥善冷藏在2°C至8°C的恒定温度范围内。此温度区间能有效防止药物降解，活性成分不失效。了解更多信息，点击免费在线咨询
为防止光照对药品质量的潜在影响，伊布昔单抗须存放在原纸箱内，远离直接光源。原包装设计旨在提供必要的避光保护，维持药物的最佳状态。
伊布昔单抗不应被冷冻，同时避免任何形式的剧烈摇晃，以免影响药品的物理稳定性，这也是保证药物安全使用的另一关键点。
温馨提示：患者在用药治疗期间，通过充分了解并遵循这些注意事项，安全用药，出现不适及时与医生交流。
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