药队长 阅读指数：0 发布时间：2025-07-03 17:04:08
英菲格拉替尼是一种针对特定基因异常的靶向治疗药物，主要用于治疗存在FGFR2基因异常的胆管癌患者。该药物通过抑制成纤维细胞生长因子受体（FGFR）的活性，阻断肿瘤细胞的生长信号，从而延缓疾病进展。
英菲格拉替尼是一种激酶抑制剂，专门用于治疗特定类型的胆管癌。其作用机制是通过靶向抑制FGFR2基因的异常激活，从而抑制肿瘤的生长和扩散。
英菲格拉替尼的适应症为经检测确认存在FGFR2基因融合或其他重排的不可切除局部晚期或转移性胆管癌成人患者。这类患者通常已经接受过其他治疗但效果不佳，英菲格拉替尼为其提供了一种新的治疗选择。
英菲格拉替尼的主要靶点是FGFR1、FGFR2和FGFR3。通过抑制这些受体的活性，药物能够阻断肿瘤细胞的增殖信号，从而抑制肿瘤生长。其疗效基于总体缓解率和缓解持续时间，目前仍需进一步临床试验验证其长期效果。
英菲格拉替尼的适应症和靶点特性使其成为胆管癌治疗中的重要选择，尤其对于FGFR2基因异常的患者具有明显意义。
英菲格拉替尼是一种靶向药物，其剂型、用法用量以及不良反应等信息对临床使用比较重要。
英菲格拉替尼为胶囊剂，常见规格为25mg和100mg。推荐剂量为125mg每日一次，连续服用21天后停药7天，28天为一个周期。服药需空腹，避免与胃酸抑制剂联用。
常见不良反应包括指甲毒性、疲劳、脱发等，实验室异常主要表现为血磷升高和肝功能指标变化。严重不良反应需特别关注，如视网膜病变和高磷血症，需定期监测并及时处理。
了解英菲格拉替尼的基本信息有助于患者和医生合理使用药物，减少不良反应风险，提高治疗效果。
不同人群对英菲格拉替尼的耐受性和安全性存在差异，因此需要根据具体情况调整用药方案。
英菲格拉替尼可能对胎儿造成损害，孕妇禁用。哺乳期女性需在治疗期间及停药后1个月内停止哺乳，以避免药物通过乳汁影响婴儿。
轻度至中度肝肾功能损害患者需调整剂量，重度损害患者用药需谨慎评估。老年人用药安全性与年轻患者无明显差异，但仍需密切监测。
特殊人群用药需根据个体情况制定方案，以明确治疗的安全性，同时减少潜在风险。
适应症详情请咨询医师，不要私自用药、说明书只是推荐剂量具体用药医生视情况修改调整剂量。
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