药队长 阅读指数:315 发布时间:2024-10-10 14:59:03
依普利酮,这一药物由美国晖致公司研制并生产,早在2002年12月便成功取得了美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,顺利上市。2005年,它首先在香港和台湾两地登陆市场。直至2023年8月1日,依普利酮在中国大陆地区上市。依普利酮通过与醛固酮受体结合,阻断肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)中的醛固酮,发挥降低血压的作用。它还能减轻心、脑和肾等靶器官的损害,改善Ⅱ型糖尿病患者微量蛋白尿。
接下来详细讲解关于依普利酮的药物相互作用。
依普利酮的代谢过程主要依赖于CYP3A酶的介导。对于属于CYP3A强抑制剂类别的药物,应避免与依普利酮同时使用。
当依普利酮与ACE抑制剂或血管紧张素II受体拮抗剂或两者合并使用时,患者发生高钾血症的风险会有所上升。
了解依普利酮的推荐剂量和剂量调整方法有助于患者管理不良反应。
根据药品说明书,将依普利酮的用法用量整理如下。
起始剂量:25mg,每日一次。
推荐剂量:50mg,每日一次。
调整周期:最好在患者可耐受的4周内,根据具体情况将起始剂量逐渐调整至推荐剂量。
起始剂量:50mg,每日一次。
完全治疗效果显现时间:依普利酮在4周内可显现其完全的治疗效果。
剂量调整:对于每日一次服用50mg后血压缓解不充分的患者,可以考虑将剂量增加至每日两次,每次50mg。但需要注意的是,不建议使用更高剂量的依普利酮,因为其对血压影响的剂量不超过100mg,并且会增加高钾血症的风险。
并不是所有人群都适用依普利酮,接下来为大家详细介绍。
依普利酮的特殊人群用药注意事项主要包括以下几个方面。
孕妇出现高血压应仔细监测并进行适当的管理,密切监测孕妇心力衰竭是否存在不稳定性。目前还没有关于人乳中是否存在依普利酮的人体数据,也无关于依普利酮对母乳喂养的婴儿或母乳生产是否有影响的人体数据。
根据动物数据,使用依普利酮可能会损害雄性的生育能力。
依普利酮尚未在<4岁的高血压患者中进行研究,因为在较年长的儿童患者中的研究未能证明依普利酮的有效性。目前尚未对儿童心力衰竭患者进行依普利酮的研究。想了解更多关于依普利酮的信息吗?还可点击免费在线咨询
在依普利酮的高血压临床研究中,老年受试者和年轻受试者在安全性和有效性方面没有观察到总体差异,但由于年龄相关的肌酸清除率降低,可能会增加高钾血症的风险。
特殊人群在使用依普利酮时需要特别注意监测不良反应和药物相互作用情况,并根据个体情况调整剂量或选择其他替代药物。在使用任何药物之前,都应咨询专业医生或药师的意见。