别称Recombinant Human Tumor Necrosis Factor-α ReceptorⅡ:IgG Fc Fusion Protein for Injection
适应症益赛普用于治疗中度及重度活动性类风湿关节炎、以及活动性强直性脊柱炎等疾病。
益赛普是由中国研发生产并成功上市的生物制剂,用于治疗中度及重度活动性类风湿关节炎、以及活动性强直性脊柱炎等疾病。
益赛普的成功上市不仅彰显了我国在生物医药领域的实力,也为更多患者带来了福音。未来,随着医药技术的不断发展,益赛普有望在治疗更多疾病领域发挥重要作用,为人类的健康事业作出更大贡献。
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自2005年上市以来,三生国建研发的益赛普在国内市场一直占据重要地位,为患有类风湿关节炎、强直性脊柱炎等患者提供了一种有效的治疗选择。通过抑制某种坏死因子(TNF-α)的作用,益赛普可减轻炎症反应,缓解相关疾病的症状,提高患者的生活质量。
rhTNFR:Fc
成人活动性强直性脊柱炎、中度及重度活动性类风湿关节炎等。
冻干粉针剂:25mg/瓶
益赛普为无色或淡黄色液体,可带轻微乳光。
【孕妇及哺乳期妇女】不建议孕妇及哺乳期妇女使用。
【儿童】不适用。
【老年】无需根据患者年龄进行剂量调整。由于老年人群中感染的发生率总体偏高,因此在治疗老年患者时应谨慎。
人体的最大耐受剂量尚未确定。
24个月。
益赛普应在2-8℃避光保存和运输,切忌冷冻。
益赛普单次给药后,约48小时后可达血药浓度峰值,绝对生物利用度约为76%。