药队长 阅读指数：126 发布时间：2024-06-11 15:59:12
益赛普是一种生物制剂，主要成分是重组人Ⅱ型**坏死因子受体-抗体融合蛋白，通过特异性地与tumor坏死因子结合，阻断与细胞表面TNF受体结合，抑制TNF的致炎作用。
近期一项临床研究引起了广泛关注。该研究纳入了144例中、重度斑块状PSO患者，旨在对比益赛普冻干粉针与口服甲氨蝶呤在疗效和安全性上的差异。结果显示，自第4周起，益赛普冻干粉针组的治疗效果就显现出了明显的优势。至治疗第12周时，益赛普组的患者在PSO面积和严重指数（PASI）上取得了显著的改善。益赛普组PASI50、PASI75和PASI90的达标率分别高达93.33%、83.33%和56.67%，超过九成的患者PSO症状得到了至少50%的改善，八成多的患者达到了75%的改善，而近六成的患者症状改善率高达90%。相比之下，对照组的疗效明显逊色。
除了显著的疗效外，益赛普在治疗过程中也展现出了良好的耐受性。经过12周的治疗，患者们对益赛普冻干粉针的耐受性良好，不良反应发生率低且程度轻微。这一结果进一步增强了益赛普在PSO治疗中的临床应用价值。
任何药物在治疗过程中都可能伴随一定的不良反应。患者在使用益赛普时，也可能会出现一些不适症状，主要包括以下几个方面：
部分患者在使用益赛普后可能会出现睡眠质量下降的情况，表现为入睡困难、易醒或早醒等。如遇到此类情况，建议患者及时与医生沟通，调整治疗方案或采取适当的助眠措施。
少数患者可能会出现咳嗽症状，可能与药物对呼吸道的刺激有关。如咳嗽症状持续加重或影响日常生活，应及时就医。了解更多益赛普信息，点击免费在线咨询
益赛普可能会引起轻度的胃肠道反应，如腹痛、恶心等。这类症状通常较为轻微，且随着治疗的进行会逐渐缓解。如腹痛症状持续加重或伴有其他消化道症状（如呕吐、腹泻等），应及时就医。
温馨提示：患者在使用益赛普时，应严格遵循医嘱，按时按量用药。如出现任何不适症状或疑虑，应及时与医生沟通，及时调整治疗方案或采取必要的应对措施。
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