药队长 阅读指数：40 发布时间：2024-09-25 15:27:27
盐酸沙丙蝶呤(KUVAN)的研发公司日本第一三共公司。盐酸沙丙蝶呤片原研于2007年由美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，2011年获得中国国家市场监督管理总局(原中国食品药品监督管理局)的上市批准。该产品已成为国内市场独家品种，预计由鲁南制药首荟大药房独家销售。目前盐酸沙丙蝶呤在国外也并未上市，盐酸沙丙蝶呤片目前也并未纳入医保目录。
盐酸沙丙蝶呤颗粒用于基于二氢生物素合成酶缺失、二氢嘌呤还原酶缺失的高苯丙氨酸血症(异型高苯丙氨酸血症)中血清苯丙氨酸值降低。
盐酸沙丙蝶呤颗粒用于基于四氢鱼精反应性苯丙氨酸羟化酶缺失的高苯丙氨酸血症(四氢生物素反应性高苯丙氨酸血症)中血清苯丙氨酸值降低。
通常以盐酸沙丙蝶呤每日2-5毫克/千克，分1-3次口服，以血清苯丙氨酸值维持在正常区域的剂量作为有效维持量。
通常，以盐酸沙丙蝶呤每日10毫克/千克(分1-3次次口服)开始给药，有效维持量应保持在与年龄相应的血清苯丙氨酸目标值的剂量，同时观察临床症状等。
原则上每日给药不得超过20毫克/千克。每日超过20毫克/千克的使用经验很少。
以与公布的治疗指南年龄相应的血清苯丙氨酸水平维持范围作为治疗目标。
由四氢生物蝶呤(BH4-)反应性苯丙酮尿症(PKU)所引起的1个月及以上儿童和成人患者。
0.4g*100包
⑴盐酸沙丙蝶呤片剂是口服的。每片含有100mg盐酸沙丙蝶呤。药片呈圆形、灰白色至淡黄色，有斑点，并凹刻有“177”字样。
⑵口服溶液用盐酸沙丙蝶呤粉剂可作为含有100mg盐酸沙丙蝶呤的单位剂量包装和含有500mg盐酸沙丙蝶呤的单位剂量包装提供。粉末的颜色为灰白色至黄色。
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最常见的不良反应(≥4%)是：头痛、鼻漏、咽部疼痛、腹泻、呕吐、咳嗽和鼻塞。
由于本品长期用药，应定期测定血苯丙氨酸水平，确认疗效并进行不良反应观察。
即使使用本剂也无法达到治疗目标血清苯丙氨酸值时，应同时使用苯丙氨酸限量饮食饮食疗法，或者改为单独使用饮食疗法。联合饮食治疗时，不可否认由于苯丙氨酸摄取限制而出现苯丙氨酸缺乏症状的可能性，应注意血清苯丙氨酸水平是否维持合理。
在一项共72例健康成年人的饮食影响试验(单次给药交叉2试验，剂量为10毫克/千克/天，使用片剂)中，餐后给药的Cmax为空腹给药的138-183%，餐后给药的AUCinf为空腹给药的125-159%，该药物的吸收受饮食影响(外国人数据)。
应仅在认为治疗有益性超过危险的情况下，对孕妇或可能怀孕的女性给药。
考虑治疗上的有益性及母乳营养的有益性，考虑继续或中止哺乳。据报道，在动物实验中会转移到乳汁中。
对低出生体重儿，新生儿和婴儿用药时，应慎用，如从低剂量开始。有报告显示，给幼年动物投用本剂时，血浆中及脑内总生物蝶呤浓度比成熟动物高。
在重肝功能障碍患者中已观察到AST、ALT等增加。
在患有严重脑器质性病变、**、惊厥等的患者中已观察到晕厥发作、惊厥发作和惊厥发作次数增加。药物过敏患者和由于饮食摄入不良等导致营养状况不佳的患者要谨慎用药。想了解更多关于盐酸沙丙蝶呤的信息吗？还可点击免费在线咨询
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