别称Orencia、恩瑞舒
适应症阿巴西普与甲氨蝶呤合用适用于对抗风湿药疗效不佳的中重度类风湿关节炎等疾病的患者。
阿巴西普注射液在美国的上市时间最早可以追溯到2005年12月,这一年,阿巴西普注射液在美国获批,主要用于治疗成人类风湿性关节炎(RA)。
2020年8月阿巴西普注射液在国内获批,正式上市。该药物在中国大陆的合作开发方为先声药业。目前此药物尚未纳入医保。
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阿巴西普注射液是一种选择性T细胞共刺激调节剂,患者使用阿巴西普注射液需要在医生的指导下进行,注意其可能的不良反应和药物相互作用。在使用前,患者应详细了解药物的使用说明和注意事项。
阿巴西普
存在类风湿关节炎、多关节幼年特发性关节炎等疾病的患者。
阿巴西普为注射剂,125mg(0.95ml)/支(预充式注射器),外观呈无色至浅黄色、澄清至微乳光,目视检查基本无颗粒物质的溶液。
【孕妇】如果没有明确需要使用阿巴西普治疗的疾病情况,不建议孕妇使用药物。育龄期妇女自开始使用阿巴西普至最后一次给药结束后14周内,应当采取有效的避孕措施。
【哺乳期女性】接受阿巴西普治疗期间应停止哺乳。如需要哺乳应与末次给药至少间隔14周。
【儿童用药】如果儿童需要使用阿巴西普注射液,建议在医生的监测下进行。
【老人用药】与65岁以下阿巴西普的治疗患者相比,65岁以上患者严重感染等发生率更高。由于老年人感染发生率总体更高,应慎用于老年人患者。
如果患者过量使用阿巴西普注射液,建议监测患者的不良反应体征或症状,并由医生评估后给予合适的对症治疗。
24个月
建议将阿巴西普注射液放在2-8°C的冷藏环境下避光保存,避免温度过低导致冷冻。日常必须将药物存放在儿童不可触及的地方。
皮下注射给药阿巴西普显示为线性药代动力学。治疗85天后观察到的稳态CRminR和CRmaxR平均值(范围)分别为32.5µg/mL(6.6-113.8µg/mL)和48.1µg/mL(9.8-132.4µg/mL)。