发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
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艾伏尼布是一种异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)抑制剂,通过靶向突变IDH1酶减少致癌代谢物2-羟戊二酸(2-HG)的产生,诱导白血病细胞分化。2018年获美国FDA批准用于特定急性髓系白血病(AML)的治疗。
(1)经FDA批准的检测方法(如AbbottRealTimeIDH1Assay)确认存在IDH1R132突变;
(2)适用于成人患者,儿童有效性尚未确立。
临床试验中,32.8%的IDH1突变患者达到完全缓解(CR)或部分血液学恢复的完全缓解(CRh),中位缓解持续时间为8.2个月。
(1)标准剂量:500mg口服,每日1次,直至疾病进展或出现不可耐受毒性。
(2)给药方式:整片吞服,不可掰开、压碎或咀嚼;可与或不与食物同服,但需避免高脂饮食(可能增加血药浓度)。
(1)QTc>480msec:暂停给药,恢复后以500mg/d继续;
(2)QTc>500msec:暂停并减量至250mg/d。
(3)分化综合征:需暂停用药并给予皮质类固醇治疗,症状缓解后恢复给药。
(1)肝肾功能不全:轻中度无需调整,重度数据不足;
(2)CYP3A4抑制剂联用:强抑制剂需减量至250mg/d。
(1)发生率:19%(34/179),可致命;
(2)症状:发热、呼吸困难、水肿、低血压等;
(3)处理:立即使用地塞米松(10mgIVq12h)及血流动力学监测。
(1)风险:9%患者QTc>500msec;
(2)监测:基线及治疗期间定期心电图(ECG)和电解质检查;
(3)禁忌联用:其他QT延长药物(如氟喹诺酮类、三唑类抗真菌药)。
罕见但严重:<1%发生率,需永久停药。
(1)常见(≥20%):疲劳、白细胞增多、关节痛、腹泻、呼吸困难;
(2)实验室异常:贫血(46%)、低钾血症(31%)、肝酶升高(27%)。
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参考资料:FDA说明书,FDA更新于2023年10月24日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=211192