药队长 阅读指数：0 发布时间：2025-10-22 17:47:22
艾美赛珠单抗(Emicizumab)作为血友病A伴因子VIII抑制物患者的重要预防治疗药物，其安全使用需全面掌握副作用管理、储存条件等关键信息。
(1)、临床数据显示发生率≥10%的不良反应主要包括注射部位反应(19%)、头痛(15%)和关节痛(10%)。
(2)、其中注射部位反应多表现为红斑(7.4%)、瘙痒(5.3%)与疼痛(5.3%)，多数症状程度轻微至中度，且88%病例未经处理自行缓解。
(3)、胃肠道反应如腹泻发生率为6%，发热及肌痛分别占比7%与5%。
(1)、血栓性微血管病：在联合使用活化凝血酶原复合物(aPCC)且24小时内累计剂量>100U/kg时，TMA发生率达8.3%。典型表现为血小板减少、微血管病性溶血性贫血和急性肾损伤。
(2)、血栓栓塞事件：相同条件下血栓事件发生率为5.6%。
(3)、实验室检测干扰：显著影响基于内在凝血途径的检测指标，包括ACT、aPTT及相关单因子测定。
(1)、注射部位管理：每次注射需轮换解剖部位(上臂外侧、大腿或腹部任何象限)，避开瘢痕、皮损区域。上臂注射仅可由照护者或医护人员执行。
(2)、头痛控制：可参照常规疼痛管理方案，持续不缓解需医疗干预。
(3)、关节痛应对：建议记录疼痛频率与强度，结合物理疗法。
当出现可疑TMA症状(意识模糊、腹痛、少尿等)或血栓征象(肢体肿胀、胸痛、呼吸困难等)，需立即采取三项措施：停用aPCC、暂停艾美赛珠单抗、紧急医疗评估。症状完全缓解后是否恢复用药需个案评估。
(1)、核心要求：冷藏保存于2℃-8℃(36℉-46℉)原包装避光。
(2)、禁忌事项：严禁冷冻或剧烈振荡。
(3)、临时储存：未开封西林瓶可在30℃(86℉)以下环境暂存，但累计离柜时间不得超过7日。
(1)、用药前检查：溶液应呈无色至微黄色，出现微粒或变色立即停用。
(2)、启用后处理：从西林瓶转移至注射器后需立即使用，任何残留药液均应废弃。
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