药队长 阅读指数：0 发布时间：2025-10-22 17:39:30
艾美赛珠单抗(Emicizumab)作为血友病A治疗领域的重要突破，其合理应用需严格掌握适应症、禁忌症及特殊人群用药规范。
艾美赛珠单抗(商品名HEMLIBRA®)是一种双特异性因子IXa和因子X导向抗体，适用于成人及儿童血友病A(先天性因子VIII缺乏)伴因子VIII抑制物患者的常规预防治疗，旨在防止或减少出血事件的发生频率。
该药物通过桥接活化因子IX和因子X，恢复缺失的活化因子VIII功能，为有效止血提供必要支持。其结构与因子VIII无同源性，不会诱导或增强直接抑制物的产生。
艾美赛珠单抗无明确禁忌症。但需重点注意以下用药警告：
(1)、当活化凝血酶原复合物浓缩剂(aPCC)24小时内平均累积剂量>100U/kg且持续24小时或更长时间时，患者可能出现血栓性微血管病和血栓事件。
(2)、若必须使用aPCC，需密切监测相关并发症的发生。
需特别关注与凝血因子类药物的相互作用风险。
尚无可用数据证实艾美赛珠单抗在孕妇中使用时的药物相关风险。
仅在母亲潜在获益大于对胎儿的风险时才可使用。
建议综合考虑母乳喂养的发育和健康获益、母亲对艾美赛珠单抗的临床需求以及对母乳喂养婴儿的潜在不良影响。
(1)、在儿科患者中的安全性和有效性已得到确认。
(2)、相关临床研究涵盖多个年龄段，包括：
青少年(12岁至不满18岁)。
儿童(2岁至不满12岁)。
婴幼儿(1个月至不满2岁)。
(1)、不同年龄组间未观察到有效性差异。
(2)、儿科患者的不良反应类型与成人患者相似。
(1)、临床研究未纳入足够数量的65岁及以上患者。
(2)、尚不明确老年患者是否与年轻患者存在反应差异。
6、生殖潜力人群
有生育能力的女性应在接受艾美赛珠单抗治疗期间采取避孕措施。
鲁公网安备37010402441285号
