发布时间:2025-10-30 文章编辑:药队长 推荐人数:
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阿那格雷(Anagrelide)作为一款专门的血小板降低药物,其在对治疗继发性血小板增多症的临床应用中也起着着重要的作用。
(1)、推荐起始剂量为每日2毫克,可采取两种方案:0.5毫克每日四次或1毫克每日两次。
(2)、维持起始剂量至少一周后再进行剂量调整。
(1)、7岁及以上儿童推荐起始剂量为每日0.5毫克。
(2)、6岁以下儿童使用安全性尚未建立,应避免使用。
(1)、剂量递增不得超过每周0.5毫克/天。单次剂量不得超过2.5毫克,每日总剂量不超过10毫克。
(2)、大多数患者维持剂量在每日1.5-3.0毫克范围内即可获得满意疗效。
(1)、中度肝功能不全患者应从每日0.5毫克开始给药,并密切监测心血管事件。
(2)、重度肝功能不全患者应避免使用阿那格雷。
(1)、阿那格雷可导致QT间期延长和室性心动过速。
(2)、所有患者在治疗前应接受包括心电图在内的全面心血管检查。
(3)、治疗期间需持续监测心血管影响。
(1)、联合使用阿那格雷和阿司匹林会增加主要出血事件风险。
(2)、应评估联合用药的潜在风险和获益,特别是对于具有高出血风险特征的患者。
(1)、治疗前需评估潜在的心肺疾病。
(2)、如出现呼吸困难、腿部肿胀、嘴唇和皮肤发绀等症状,应立即就医。
(1)、避免与延长QT间期的药物合用,包括氯喹、克拉霉素、氟哌啶醇等。
(2)、由于阿那格雷是磷酸二酯酶3抑制剂,应避免使用具有相似特性的药品。
(1)、治疗初期可能出现头痛、心悸、腹泻、无力等不良反应,建议合理安排日常活动,避免过度劳累。
(2)、随着身体逐渐适应药物,可逐渐恢复正常活动水平。
(1)、阿那格雷及其活性代谢物主要通过CYP1A2代谢。
(2)、服用CYP1A2诱导剂的患者可能需要调整剂量以补偿阿那格雷暴露量的减少。
(1)、密切监测心悸、胸痛、出血倾向等症状。
(2)、如出现呕血、黑便、异常瘀伤等出血迹象,应立即就医。
(1)、育龄女性应注意阿那格雷可能损害生育能力。
(2)、哺乳期患者治疗期间及末次给药后一周内不建议哺乳。
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参考资料:FDA说明书,FDA更新于2021年10月21日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=20333