药队长 阅读指数：89 发布时间：2024-08-02 11:46:37
在精准医疗时代，针对特定基因变异的靶向治疗药物为病变患者带来了新的治疗希望。埃万妥单抗（RYBREVANT）这一款创新的双特异性抗体，自其问世以来，便成为了治疗携带EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺病变（NSCLC）患者的焦点。本文旨在基于一般推荐剂量和当前市场价格，为读者提供一个大致的参考范围。
美国杨森制药公司生产的埃万妥单抗，其药品规格为350mg/7ml，市场参考价格约为11500元人民币。然而，请注意，这仅仅是单次用药的估算成本，实际一个疗程的费用将取决于治疗周期、用药频率以及患者体重等因素。由于每个患者的具体情况不同，因此无法给出一个统一的确切数字。如果您对埃万妥单抗还有其他的疑问，还可点击免费在线咨询
埃万妥单抗在临床试验中展现出了令人鼓舞的治疗效果。一项针对418名晚期非小细胞肺腺病变患者的随机对照研究，特别关注了那些在使用奥希替尼和铂类化疗后病情仍然进展的患者。
研究将患者随机分为两组，分别接受皮下注射埃万妥单抗联合拉泽替尼治疗和静脉输注埃万妥单抗联合拉泽替尼治疗。结果显示，两种给药方式均达到了较高的客观缓解率，皮下组和静脉组的治疗应答率分别为30%和33%。
皮下注射埃万妥单抗在多项关键指标上均表现出优势。与静脉输注相比，皮下注射组患者的中位无进展生存期显著延长至6.1个月，而静脉组仅为4.3个月。
此外，皮下注射组的输液相关反应比例仅为13%，远低于静脉组的66%，这大大减少了患者因治疗而承受的不适和风险，皮下注射的给药时间仅为4.8分钟，相较于静脉输注的5小时，极大地提高了治疗的便捷性和患者的依从性。
从生存期数据来看，埃万妥单抗无论是以何种方式给药，均显著延长了患者的无进展生存期和总生存期，为患者带来了宝贵的治疗时间窗口，研究还显示，皮下注射组在静脉血栓栓塞的发生率上也低于静脉输注组，进一步证明了其良好的安全性。
埃万妥单抗作为一种创新的双特异性抗体药物，在临床试验中展现出了卓越的治疗效果，尤其在针对携带EGFR外显子20插入突变的NSCLC患者中。尽管其治疗费用相对较高，但考虑到其带来的显著生存获益和生活质量改善，对于符合条件的患者而言，这无疑是一种值得考虑的治疗选择。
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