1.CYP3A4相关药物:吡咯替尼主要由CYP3A4酶催化代谢。本品治疗期间,应避免合并使用CYP3A4强抑制剂、CYP3A4强诱导剂、CYP3A4中等诱导剂。合并使用CYP3A4中等抑制剂时,建议下调吡咯替尼剂量至80mg。
2.转运蛋白:体外研究结果表明,吡咯替尼是P-糖蛋白(P-gp)和BCRP转运蛋白的底物,抑制P-gp和BCRP的药物可能会增加吡咯替尼的暴露量。吡咯替尼不是有机阴离子转运多肽OATP1B1和OATP1B3的底物。
3.其他药物:体外研究结果显示,吡咯替尼对CYP2C19酶系有较弱的抑制作用,同时使用经CYP2C19酶代谢的药物可能会提高该药物的血药浓度。吡咯替尼对CYP3A有NADPH依赖性的时间依赖性抑制,
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