布格替尼(brigatinib)的起效时间有多久?

药队长阅读指数：135 发布时间：2024-06-11 11:27:41

布格替尼（brigatinib）作为一种针对ALK阳性非小细胞肺ca（NSCLC）患者的靶向治疗药物，已经在临床上取得了显著的疗效。关于布格替尼的起效时间，许多患者和家属都感到好奇。实际上，布格替尼的起效时间因人而异，受到多种因素的影响，包括患者的个体差异、病情严重程度、用药剂量等。

布格替尼(brigatinib)的起效时间有多久

布格替尼的起效时间并不是一个固定的数字，因为每个患者的身体状况和反应都有所不同。大多数患者在开始使用布格替尼后，可能会在数周至数月内观察到疗效的初步迹象，如症状的缓解、体积的缩小等。然而，也有部分患者可能需要更长的时间才能看到明显的疗效。这种起效时间的差异与患者的个体差异密切相关。有些患者可能对布格替尼的敏感性更高，从而能够更快地看到疗效；而有些患者则可能需要更长的时间来适应药物并产生疗效。此外，用药剂量和给药方式等因素也可能对起效时间产生影响。

克唑替尼产生耐药后布格替尼和阿来替尼的疗效对比

当ALK阳性非小细胞肺ca患者对第一代ALK靶向药克唑替尼产生耐药时，后续治疗方案的选择变得尤为重要。耐药的原因通常是脑部疾病进展、脑转移以及ALK基因的继发耐药突变。布格替尼和阿来替尼作为第二代ALK靶向药，均展现出了较好的颅内活性和对部分ALK耐药突变的克制能力。那么，在克唑替尼耐药后，哪种药物是更好的后续治疗方案呢？ALTA-3研究为我们揭示了答案。

研究设计与参与者

ALTA-3研究纳入了248例先前接受过不多于2种全身性治疗方案的晚期ALK阳性非小细胞肺ca患者。这些患者必须包含克唑替尼作为先前的治疗方案，并且不能有克唑替尼以外的其他ALK靶向药。也就是说，入组的患者要么只接受过克唑替尼治疗，要么就是克唑替尼和化疗的组合。如果您有其他的疑问，还可点击免费在线咨询

研究结果概览

无进展生存期（PFS）：布格替尼组和阿来替尼组的中位PFS分别为19.3个月和19.2个月，两组之间没有显著差异。

总生存期（OS）：目前总生存期数据尚未成熟，但1年生存率方面，布格替尼组为89%，阿来替尼组为96%。

缓解率和缓解持续时间：布格替尼组的全身客观缓解率（ORR）为52%，中位缓解持续时间（DOR）为17.5个月；阿来替尼组ORR为61%，DOR为20.2个月。两组之间没有明显差异。

脑部疾病缓解情况

颅内客观缓解率（ORR）：在基线脑转移患者中，布格替尼组的颅内ORR为73%，中位颅内DOR为17.4个月；阿来替尼组的颅内ORR为68%，中位颅内DOR未达到。

颅内缓解起效时间：布格替尼组的颅内缓解起效时间似乎更快，中位时间为1.9个月，而阿来替尼组为3.5个月，但这一差异并未达到统计学显著性。

ALTA-3研究结果表明，在克唑替尼耐药后，布格替尼在颅内缓解起效时间上似乎比阿来替尼更快一些，当然，布格替尼的起效时间还是需要因人而异，不能一概而论。患者在接受治疗期间需要保持耐心和信心，遵循医生的建议并按时服药，医生也会根据患者的具体情况和疗效反应来调整治疗方案，以确保患者能够获得最佳的治疗效果。如果您对布格替尼的起效时间有任何疑问或担忧，建议咨询专业医生以获取更详细的信息和建议

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