药队长 阅读指数：13 发布时间：2024-12-24 11:46:15
比美替尼(贝美替尼)（英文名Binimetinib，别名Mektovi、贝美替尼）是一种针对特定基因突变型黑色素病变的高效靶向治疗药物，在临床上表现优异。比美替尼(贝美替尼)通过与康奈非尼（encorafenib）联合治疗，为这类患者提供了新的治疗选择。
比美替尼是一种口服的MEK1/MEK2激酶抑制剂，由法国Pierre Fabre公司研发，并于2018年6月获得美国FDA批准上市。
比美替尼的研发是基于对MAPK信号传导通路的深入理解，该通路在多种疾病中扮演关键角色。通过抑制MEK1/MEK2激酶，比美替尼能够阻断下游ERK激酶的活化，从而抑制细胞的增殖和生存。
比美替尼的主要活性成分是Binimetinib，呈片剂形式，便于患者口服。其片剂通常为黄色或深黄色、表面无刻痕的双凸椭圆形薄膜包衣片。
比美替尼主要用于治疗特定基因型的黑色素病变患者。这些患者通常具有BRAF V600E或V600K突变，这些突变导致MAPK信号通路异常激活，从而促进恶性细胞生长。
比美替尼的推荐剂量为45毫克，每日口服两次，每次间隔约12小时。药物可随食物同服或不与食物同服。若漏服剂量，应在记起时尽快补服，但如果在服用下一剂前的6小时内记起，则无需补服。
在治疗过程中，应根据患者的耐受性和不良反应情况适时调整剂量。若患者出现严重不良反应，如心肌病、静脉血栓栓塞、眼毒性等，应根据具体情况暂停用药、减少剂量或永久停药。剂量调整的具体方案需遵循医生的指导。
对于老年人、孕妇、哺乳期女性以及儿童等特殊人群，使用比美替尼时需特别注意。老年患者通常无需调整剂量，但应根据医生建议用药。孕妇和哺乳期女性应避免使用比美替尼，以免对胎儿或婴儿造成损害。
比美替尼(贝美替尼)作为一种创新的靶向治疗药物，为特定基因型的黑色素病变患者提供了新的治疗希望。患者在使用前应充分了解药物信息，并在医生的指导下合理用药。
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