发布时间：2025-09-26 文章编辑：药队长 推荐人数：
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度伐利尤单抗（Durvalumab）是一种靶向免疫治疗药物，近年来在多种实体瘤治疗中展现重要价值。本文从价格、上市情况及购买途径三个维度，系统梳理该药物的核心信息，为患者及医疗从业者提供实用参考。
该药是抗病变组织治疗的重要选择，度伐利尤单抗的价格直接影响患者用药可及性。目前市场定价主要受原研药与仿制药差异、地域政策等因素影响。
美国Abraxis BioScience生产的原研药每盒定价约664美元，按标准规格计算单支费用较高。国内仿制药因研发成本降低，价格较原研药明显下降，但具体定价需结合地方招标政策，价格仅供参考。
药品价格与生产工艺、市场供需及医保覆盖密切相关。由于该药尚未纳入中国医保，患者需自费承担治疗费用，部分地区通过医疗援助项目或慈善赠药减轻经济压力。
患者选择治疗方案时需权衡疗效与经济负担，临床医生应结合患者个体情况制定用药计划。
度伐利尤单抗的全球上市进程反映其临床价值与监管认可度，不同地区的准入政策差异直接影响药物可及性。
原研药于2017年5月获美国FDA批准上市，适应症覆盖非小细胞肺部疾病、小细胞肺部疾病等实体瘤。随着临床试验推进，其适应症范围已扩展至胆道疾病、肝细胞疾病等难治性病变组织。
该药于2019年12月在中国获批上市，但尚未进入国家医保目录。国内现有仿制药通过一致性评价，为患者提供替代选择，但需关注药品质量与疗效的一致性。
国内外监管机构对适应症审批的差异，提示临床用药需严格遵循说明书规范，同时关注最新研究进展。
合理合法的购药渠道是患者用药安全的基础，患者需通过正规途径获取药品并严格遵循医嘱使用。
医院病变组织科或专科药房为主要购药渠道，需凭处方购买。部分城市特药药房提供冷链配送服务，明确药品储存条件符合要求。
经批准的互联网医院可提供线上问诊与处方服务，但需核实平台资质。患者应避免通过非正规渠道购药，防止购买到假冒或储存不当的药品。
规范化的购药流程不仅保障患者权益，更有助于全程用药监测与不良反应管理，提升治疗安全性。
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参考资料：FDA说明书，FDA更新于2024年12月4日，https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=761069
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