药队长 阅读指数：8 发布时间：2025-01-15 13:11:47
地拉罗司作为一种革命性的药物，通过高效螯合体内多余铁质，为长期输血患者带来了福音，明显降低了铁相关并发症的风险，改善了患者的生活质量。那么，地拉罗司(Deferasirox)在国内上市了吗？
地拉罗司已经在国内上市。以下是关于地拉罗司在国内上市情况的详细介绍：
地拉罗司最早于2005年11月2日由美国食品和药物管理局(FDA)批准上市。在中国，地拉罗司于2010年6月获得批准上市，标志着该药物正式进入中国市场。
地拉罗司的原研药由瑞士诺华制药公司研究开发并生产。除了原研药外，国内市场上还存在印度Cipla公司等生产的仿制药。
地拉罗司已纳入中国医保目录，自2019年起通过国家谈判进入医保，2021年起进入医保常规目录。纳入医保后，符合条件的患者在使用地拉罗司时可以享受医保报销政策，从而减轻经济负担。
地拉罗司已经在国内上市，并且已纳入医保目录。患者在医生的指导下，可以根据自身的病情和经济状况选择合适的药物版本，并享受医保报销政策带来的实惠。
地拉罗司的药代动力学特性对于其临床使用具有重要意义。以下是对地拉罗司药代动力学的阐述：
地拉罗司及其代谢产物主要通过粪便排泄，少量通过尿液排出。原形药物在尿液中的排泄率较低，这可能与地拉罗司的高血浆蛋白结合率有关。地拉罗司的排泄过程相对缓慢，需要在体内积累一定浓度后才能发挥治疗作用。
地拉罗司的药代动力学参数包括半衰期、清除率、表观分布容积等。这些参数受多种因素影响，如患者的年龄、性别、体重、肝肾功能等。在使用地拉罗司时需要根据患者的具体情况进行剂量调整。
地拉罗司的药代动力学特性涉及以上等多个方面，在使用地拉罗司时，需要充分了解其药代动力学特性，并根据患者的具体情况制定合理的用药方案。还需要密切监测患者的反应和不良反应，以保障用药的有效性。
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