发布时间：2025-09-26 文章编辑：药队长 推荐人数：
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达普司他是新型HIF-PHI抑制剂，为慢性肾病贫血患者提供了创新治疗方案。本文将从适应症范围、用药规范以及不良反应三个方面，详细介绍这一药物的临床应用要点。
达普司他具有明确的治疗定位，其适应症范围经过严格临床试验验证，针对特定患者群体设计。
达普司他适用于接受透析治疗至少4个月的成人慢性肾脏病贫血患者。该药物通过模拟低氧反应，刺激内源性促红细胞生成素产生，改善贫血症状。
治疗前需排除维生素缺乏、慢性炎症等其他贫血病因。患者血红蛋白水平需符合慢性肾病贫血诊断标准，且铁储备充足（血清铁蛋白≥100μg/mL）。
达普司他不推荐用于非透析慢性肾病患者，活动性恶性疾病患者禁用。近期（3个月内）有心血管事件病史者需谨慎评估风险收益比。
达普司他的适应症界定严谨，既考虑了疗效的确定性，也充分评估了潜在风险，为临床决策提供了明确指引。
科学合理的用药方案是其疗效的关键，达普司他的使用需遵循个体化原则。
根据患者基线血红蛋白水平和既往ESA治疗史个性化设定。未接受过ESA治疗者，起始剂量通常为1-4mg/日，具体需参考血红蛋白检测结果。
中度肝功能损害者需减量50%（Child-PughB级）。使用氯吡格雷等CYP2C8中度抑制剂者同样需要剂量减半。严重肝损患者（Child-PughC级）禁用。
治疗初期每2周监测血红蛋白，稳定后改为每月1次。剂量调整间隔不少于4周，目标血红蛋白不超过11g/dL。需定期评估铁代谢和肝功能指标。
达普司他的用药方案体现了精准医疗理念，通过动态监测和及时调整，患者可以更好地使用该药物。
了解药物潜在不良反应有助于早期识别和干预。
高血压（发生率≥10%）、腹痛和血栓事件较为多见。多数为轻中度，通过剂量调整和对症处理可控制。
可能增加心梗、卒中、静脉血栓等严重事件风险。用药期间需密切监测心血管症状，尤其是有相关病史的患者。
可能引发胃肠道糜烂（发生率3.6%），表现为出血或需输血。高血压危象虽罕见但后果严重，需立即医疗干预。
达普司他的不良反应谱反映了其独特的作用，临床使用时需权衡利弊，做好风险防控措施。
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参考资料：FDA说明书，FDA更新于2023年2月1日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=216951
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