药队长 阅读指数：4 发布时间：2025-06-17 16:16:34
达普司他是一种新型低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂(HIF-PHI)，英文名为Daprodustat，别称Jesdustat。由葛兰素史克研发，2020年6月在日本率先获批上市，2023年2月获美国FDA批准，适用于接受透析至少四个月的成人慢性肾脏疾病引起的贫血，剂型为片剂，有1mg、2mg、4mg等多种规格。
达普司他在体内的代谢过程及代谢物性质是影响药物疗效和安全性的重要因素，以下为相关信息介绍。
达普司他进入人体后会经过一系列代谢反应，但其具体代谢物的化学结构和性质在现有文档中尚未明确提及。现有研究主要关注药物本身的药代动力学特征，而对代谢物的详细信息描述有限，需进一步研究以明确代谢物的具体情况。
虽然代谢物的具体信息不明确，但一般来说，药物代谢物可能具有与原药相似或不同的生物活性。达普司他的代谢物可能参与药物的疗效发挥或产生潜在的不良反应，但由于缺乏具体数据，目前尚无法准确阐述其代谢物的具体作用。
了解达普司他及其代谢物的基本情况后，进一步探究其代谢过程有助于理解药物在体内的变化规律。
达普司他的代谢过程涉及体内多种酶和生化反应，以下为具体代谢环节的详细说明。
达普司他的代谢主要与细胞色素P450酶系统中的CYP2C8酶相关。CYP2C8酶在肝脏中表达，负责催化达普司他的氧化代谢反应，将药物转化为相应的代谢产物。这种酶的活性会影响达普司他的代谢速率和体内暴露量。
强CYP2C8抑制剂（如吉非罗齐）与达普司他同时使用时，会显著抑制CYP2C8酶的活性，导致达普司他的代谢减少，体内暴露量明显增加，因此两者同时使用属于禁忌症。而中度CYP2C8抑制剂（如氯吡格雷）与达普司他同用时，也会增加药物暴露量，除起始剂量已为1mg的患者外，需将达普司他的起始剂量减半。
CYP2C8诱导剂（如利福平）可诱导CYP2C8酶的表达，增强其活性，从而加速达普司他的代谢，减少药物暴露量，这可能导致药效丧失，在达普司他治疗期间，开始或停止使用CYP2C8诱导剂时，需监测血红蛋白水平并调整达普司他的剂量，以确保药物疗效。
达普司他的服用时长与患者的病情和治疗目标密切相关，以下为是否需要长期服用的具体分析。
达普司他用于治疗慢性肾脏疾病引起的贫血，而慢性肾病是一种需要长期管理的疾病，贫血症状通常会伴随疾病的全过程，为了持续改善贫血状况，维持血红蛋白水平稳定，大多数患者需要长期服用达普司他，以控制疾病进展，提高生活质量。
长期服用达普司他时，需根据患者的治疗反应和个体情况进行剂量调整。治疗开始后及每次剂量调整后，第一个月每2周监测血红蛋白，此后每4周监测一次。调整剂量时应考虑血红蛋白的上升率、下降率和变异性，增加剂量的频率不超过每4周一次，以确保用最低有效剂量达到治疗目标，减少不良反应风险。
患者在使用达普司他时，应严格遵循医嘱，通过正规渠道购买药物，注意药品保存条件，储存在20°C至25°C（允许15°C至30°C偏移）。长期用药期间定期监测血红蛋白、肝功能和血压等指标，如出现不适症状及时就医。
鲁公网安备37010402441285号
