药队长 阅读指数：14 发布时间：2025-03-24 14:31:19
奎扎替尼（Quizartinib）是一种针对FLT3突变阳性急性髓系白血病（AML）的靶向治疗药物，近年来因其在复发或难治性病例中的潜在疗效受到关注。本文将从价格、上市情况与购买途径三个方面，系统梳理该药物的核心信息，帮助患者及医疗从业者全面了解其应用现状与可及性。
奎扎替尼的价格因生产地区和规格不同存在差异，患者需根据自身情况选择适合的购买方案。
印度版奎扎替尼的规格为17.7mg/盒，价格约为960美元。这一价格相较于原研药可能更具成本优势，但需注意药品来源的合法性与质量保障。
由于奎扎替尼尚未在中国上市，国内患者若需购买，需综合考虑国际运输、关税及代买服务费用，实际成本可能进一步增加。
价格是影响药物可及性的关键因素之一。印度版奎扎替尼为部分患者提供了选择，但需在专业指导下权衡经济与用药安全，价格仅供参考。
奎扎替尼的全球上市进程呈现区域性差异，下面是详细介绍。
日本于2019年6月率先批准奎扎替尼（商品名Vanflyta）用于治疗FLT3突变AML，成为全球首个批准该药的国家。美国FDA虽授予其突破性疗法资格，但因审查数据问题暂未通过新药申请，欧盟则授予其孤儿药资格以鼓励研发。
截至目前奎扎替尼未在中国大陆获批上市，也未纳入医保目录。国内患者如需使用，需通过特殊渠道或参与临床试验，存在较高的获取门槛。
从全球监管动态可见，奎扎替尼的临床应用仍处于探索阶段。国内患者期待未来通过加速审批或引入仿制药提升可及性。
受限于上市范围，奎扎替尼的合法购买途径较为有限，患者需谨慎选择获取方式。
部分患者通过海外医疗中介或国际药房购买印度版奎扎替尼。此途径需核实供应商资质，并注意药品包装与批号信息，避免假药风险。
对于符合条件的患者，参与国内开展的AML靶向治疗临床试验是合法获取奎扎替尼的途径之一。此外个别医疗机构可能通过“同情用药”政策申请未上市药物，但审批流程复杂且成功率较低。
购买途径的选择需以安全合法为前提。患者在寻求治疗时应与主治医生充分沟通，优先考虑合规渠道，最大限度降低用药风险。
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