药队长 阅读指数：14 发布时间：2025-03-24 15:58:57
奎扎替尼（Quizartinib）是一种针对FLT3突变阳性急性髓系白血病（AML）的靶向治疗药物。本文将从价格、适应症及适用人群三个方面，解析该药物的核心信息，为患者及医疗从业者提供参考。
奎扎替尼的定价是患者关注的核心问题之一。目前该药物尚未在国内上市，但国际市场的价格可提供一定参考。
印度版奎扎替尼的规格为17.7mg/盒，价格约为960美元。若按常规药品包装（如每盒30片）估算，每片单价约为32美元。实际价格可能因包装规格、汇率波动或地区政策差异而有所调整，价格仅供参考。
药品研发成本、专利保护及市场竞争是影响奎扎替尼价格的主要因素。由于该药尚未进入国家医保目录，患者需自费承担全部费用。未来若国内获批上市或纳入医保，价格可能趋于合理化。
奎扎替尼当前价格较高，患者需结合经济能力与治疗方案进行选择。随着全球市场动态变化，相关费用或迎来调整空间。
奎扎替尼的适应症聚焦于特定类型的白血病，其疗效已通过多项临床试验验证。
奎扎替尼获批用于治疗复发或难治性FLT3-ITD突变阳性急性髓系白血病（AML）。FLT3基因突变是AML患者中常见的驱动因素，该药物通过抑制FLT3激酶活性，阻断病变细胞增殖信号通路。
美国FDA曾授予奎扎替尼突破性疗法资格和快速通道地位，但2019年因安全性问题暂缓批准。同年日本率先批准其上市，成为全球首个认可该药的国家。欧盟与美国则基于孤儿药资格推动进一步研究。
奎扎替尼的适应症明确且具有针对性，但其临床应用仍需严格遵循指南，明确患者获益大于风险。
奎扎替尼的适用人群需结合疾病特征与个体差异进行筛选，特殊人群用药需谨慎评估。
该药主要适用于复发性或难治性FLT3-ITD突变阳性AML成人患者。用药剂量通常从每日26.5mg起始，根据耐受性逐步调整至53mg。治疗期间需定期监测心电图与血液指标。
孕妇使用可能对胎儿造成损害，需严格评估治疗必要性；哺乳期女性应暂停哺乳至少一周。12岁以上儿童用药证据有限，需个体化评估；老年人用药安全性与年轻患者无明显差异，但仍需关注合并症影响。
奎扎替尼的适用人群需在专业指导下严格筛选，特殊人群应加强监测与管理，以平衡疗效与安全性。
鲁公网安备37010402441285号
