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吡非尼酮胶囊治疗皮肌炎相关间质性肺病的临床招募

发布时间:2024-07-04 14:21:37     项目来源:药队长     推荐人数:80

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吡非尼酮胶囊治疗皮肌炎相关间质性肺病的安全性有效性试验。

适应症

皮肌炎相关的间质性肺病

实验分期

Ⅲ期

项目用药

本项目用药为吡非尼酮胶囊,规格为100mg/粒,口服,3次/日,(第1周)1粒/次,(第2周)2粒/次,(第3周)3粒/次,(第4周)4粒/次,具体用药流程还请咨询主治医生。

入选条件

1.年龄18~65岁(含18岁及65岁),性别不限;

2.根据1975年Bohan和Peter的炎性肌病分类标准确诊为皮肌炎(DM);或根据修订后Sontheimer标准确诊的临床无疾病皮肌炎(CADM);

3.经肺部高分辨CT(HRCT)诊断明确符合间质性肺病(ILD);

4.用力肺活量(FVC)为预计值的40%~80%(含40%不含80%);

5.一氧化碳弥散量(DLco)(使用Hb校正)为预计值的30%~80%(含30%及80%);

6.已接受糖皮质激素(下简称“激素”)及/或至少一种免疫抑制剂治疗≥3个月,其中激素剂量(以泼尼松等效剂量计算)应该维持≤20mg/d至少1个月,免疫抑制剂应为环磷酰胺、吗替麦考酚酯、环孢素、他克莫司、硫唑嘌呤、甲氨蝶呤中的至少一种,且免疫抑制剂的种类及剂量应至少维持稳定≥3个月。上述激素及免疫抑制剂治疗方案允许在研究期间减量,但不允许加量;

7.患者自愿参加本试验,依从性良好,在研究前有能力理解和签署知情同意书。

具体入选条件还请咨询药队长专业医学顾问。

排除条件

1.凡不符合纳入标准任何一条者;

2.合并其它风湿性疾病:如系统性硬化症、干燥综合征、混合型结缔组织病、未分化结缔组织病;合并系统性血管炎,如ANCA相关血管炎者;

3.合并其它可能引起肌肉病变和肌无力症状的疾病,包括:神经性疾病(如肌营养不良、重症肌无力、肌萎缩性侧索硬化、吉兰-巴雷综合征)、药物(如他汀类药物等)、感染、遗传性肌病、内分泌肌病、电解质紊乱、横纹肌溶解;

4.临床病史、体征、血清学检查、HRCT及支气管肺泡灌洗结果提示除炎性肌病外还有其它可引起ILD的疾病,如其它CTD、系统性血管炎、感染、结节病或环境因素所致的过敏性肺炎

5.合并脏器功能显著异常的患者:a)肝脏:谷丙转氨酶、谷草转氨酶>3倍正常值范围上限(排除因为肌肉病变所致的转氨酶增高);总胆红素>1.5倍正常值范围上限;肝硬化分级为ChildPughC级者;b)肾脏:肌酐清除率<30mL/min;c)肺:有气道阻塞疾病者(使用支气管扩张药之前的FEV1/FVC<0.7);肺部有其他临床意义严重异常者;d)心血管:(i)6周内出现重度高血压,且治疗后未得到控制(≥160/100mmHg),(ii)6个月内出现心肌梗死,(iii)6个月内出现不稳定型心绞痛;(iv)肺动脉高压伴显著右心衰竭表现者;(v)合并心肌受累者;e)胃肠道:伴有活动性消化道溃疡者;f)神经系统:伴有精神疾病患者;g)出凝血功能:12个月内有血栓事件病史(包括卒中和短暂性缺血发作)。

6.研究者判断,因为其他疾病(非炎性肌病)而使预期寿命<1年的患者;

7.对试验药物或者其成分过敏(如乳糖);

8.日光性皮炎患者;

9.既往接受尼达尼布或吡非尼酮治疗;

10.三个月内参加其他药物临床试验者。

具体排除条件还请咨询药队长专业医学顾问。

试验中心

德阳市人民医院、无锡市人民医院、山东大学齐鲁医院、中国医科大学附属盛京医院、广元市中心医院、中山大学孙逸仙纪念医院、烟台毓璜顶医院、宣城市人民医院、河南科技大学第一附属医院、阜阳市人民医院等。具体试验医院还请咨询药队长专业医学顾问。

部分临床招募信息更新频繁,请以实际为准。本文内容仅供参考,如果您想了解具体信息,请咨询医学顾问。

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