药队长 阅读指数：10 发布时间：2025-05-09 16:19:08
拉泽替尼（Lazertinib）是一种针对EGFR突变非小细胞肺*（NSCLC）的靶向药物，目前已在韩国获批上市。拉泽替尼在二线治疗中表现出与奥希替尼相近的疗效，但不良反应更少，耐受性更佳。本文将从价格、适应症及适用人群三个方面，全面解析拉泽替尼的核心信息。
拉泽替尼是一种新型靶向药物，其价格是患者关注的重点之一。了解其价格及市场现状，有助于患者制定合理的治疗计划。
拉泽替尼的规格为80mg*84粒，每盒价格约为9302美元。这一价格反映了其是创新药物的研发成本及市场定位。目前，拉泽替尼尚未在中国上市，也未进入医保，因此患者需自费购买。
拉泽替尼的价格受多种因素影响，包括研发投入、生产成本以及市场需求。由于尚未有仿制药上市，原研药的价格短期内可能保持稳定。未来若进入医保或仿制药上市，价格或有所调整。
拉泽替尼的高价格与其明显的临床疗效相关，但患者仍需结合自身经济状况选择治疗方案。随着药物进入更多市场，价格问题或将逐步缓解。
拉泽替尼的适应症明确，主要针对特定基因突变的非小细胞肺*患者。了解其适应症有助于精准用药。
拉泽替尼联合阿米万他单抗适用于一线治疗携带EGFR外显子19缺失或外显子21 L858R置换突变的局部晚期或转移性NSCLC成人患者。这一联合疗法通过靶向抑制EGFR突变，明显延长患者生存期。
临床研究显示，拉泽替尼在一代EGFR-TKI耐药后的二线治疗中表现优异。其疗效与奥希替尼相近，但腹泻、皮疹等不良反应发生率更低，为耐药患者提供了更安全的治疗选择。
拉泽替尼的适应症覆盖了EGFR突变NSCLC患者的一线和二线治疗，为临床提供了更多选择。其联合疗法的推出，进一步提升了治疗效果。
拉泽替尼的适用人群需根据基因检测结果及身体状况确定。明确适用人群有助于提高治疗的安全。
拉泽替尼适用于EGFR外显子19缺失或外显子21 L858R置换突变的NSCLC患者。治疗前需通过**组织或血浆样本检测确认突变状态，明确用药精准。
对于老年人、轻度或中度肝肾功能损害患者，拉泽替尼无需调整剂量。然而孕妇、哺乳期妇女及儿童需谨慎使用，具体用药方案需由医生评估。
拉泽替尼的适用人群以基因检测结果为核心，同时需考虑患者的整体健康状况。医生指导下个体化用药，是明确疗效与安全的关键。
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