药队长 阅读指数：9 发布时间：2025-05-09 16:53:25
拉泽替尼（Lazertinib）是一种针对EGFR突变非小细胞肺*（NSCLC）的靶向药物，已在韩国获批上市，但尚未进入中国医保。拉泽替尼在二线治疗中表现出与奥希替尼相近的疗效，且不良反应更少。本文将围绕拉泽替尼的价格、作用机制及功效展开详细介绍，帮助读者全面了解这一药物。
拉泽替尼的价格是许多患者关注的焦点。目前该药物尚未在中国上市，患者需通过海外渠道购买，价格较高并仅供参考。
拉泽替尼的规格为80mg*84粒，一盒的价格约为9302美元。由于未进入中国医保，患者需全额自费购买，经济负担较重。
目前拉泽替尼仅在韩国获批上市，其他地区尚处于临床或审批阶段。患者可通过海外医疗机构或药房购买，但需注意药品的真伪和运输条件。
拉泽替尼的高价和有限的购买渠道为患者带来了挑战，但其在治疗EGFR突变NSCLC中的潜力不容忽视。接下来，我们将探讨其作用机制。
拉泽替尼是一种EGFR抑制剂，通过靶向特定突变发挥抗**作用。其独特的作用机制使其在治疗NSCLC中具有明显优势。
拉泽替尼主要针对EGFR T790M突变，通过不可逆结合抑制突变蛋白的活性，阻断**细胞的增殖信号传导。
与奥希替尼相比，拉泽替尼在疗效相近的情况下，腹泻和皮疹等不良反应发生率更低，患者耐受性更佳。
拉泽替尼的作用机制为其在临床中的应用奠定了基础。下面，我们将详细分析其功效及临床价值。
拉泽替尼在临床研究中表现出明显的疗效，尤其在二线治疗和脑转移患者中具有重要价值。
研究显示，拉泽替尼在一代EGFR-TKI耐药后的二线治疗中效果明显，能够有效延长患者的无进展生存期。
拉泽替尼为脑转移患者提供了新的治疗选择，其良好的血脑屏障穿透能力填补了此类患者的治疗空白。
拉泽替尼的疗效和安全性使其成为EGFR突变NSCLC患者的重要选择。未来随着更多研究的开展，其应用范围有望进一步扩大。
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参考资料：FDA说明书，FDA更新于2024年8月19日，https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=219008
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