ChromaDex将推出首款药物级静脉和注射用Niagen+。®（专利烟酰胺核苷氯化物或NRC）

ChromaDex公司（纳斯达克:CDXC），烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD）的全球权威+）的研究及其对健康老龄化的应用，揭幕Niagen+，首款医药级Niagen®（专利烟酰胺核苷氯化物或NRC）。美国食品和药物管理局授权由503B外包机构进行复合，制药级静脉注射（IV）和可注射NRC将仅在诊所提供IV、shot和push形式，并需处方。ChromaDex认为，它将是美国第一家提供新成分（Niagen）的公司，这种成分既可以作为直接面向消费者的膳食补充剂，也可以作为Tru Niagen在全球范围内销售®，并作为静脉注射和注射药物级产品，仅在诊所提供。各种专利，包括一项正在申请的NRC和其他静脉用NAD+前体专利，为药物级Niagen提供了广泛的保护。

ChromaDex的首席执行官罗布·弗里德说:“NAD+ IV因其显著的益处而在名人、运动员和长寿专家中广受欢迎，但这种体验可能会令人不快。”“Niagen IV速度更快，耐受性更好，更重要的是，它能更快、更高地提升NAD+水平1。我们相信Niagen IV将改变NAD+的格局。"

从8月份开始，包括Niagen IV在内的医药级Niagen将在选定的诊所限量上市，并将很快运往全国其他诊所。访问www.niagenplus.com报名了解未来诊所的最新情况。

静脉和注射用Niagen是ChromaDex之前提到的2024年新垂直产品。据报道，Niagen IV有潜力进入全球静脉水合疗法市场，该市场的估值为“全球23.2亿美元，北美11.5亿美元（2022年）”大观研究。这包括全国广告部+据ChromaDex估计，仅在北美市场（2023年）的估值就有可能超过1亿美元。

首次人体临床试验的结果最近以预印本形式发表在MedRxiv证明500毫克的Niagen IV耐受性良好，没有副作用。在与主流选择NAD的直接比较中+IV，Niagen IV提供了优异的耐受性，输注时间缩短了75%，血液NAD+输注后三小时，水平更快达到峰值。除了更长的输注时间外，研究结果显示NAD+静脉注射与头痛、胃痛、腹泻和恶心等不适副作用的高发生率有关，而使用Niagen IV则没有观察到这些副作用。ChromaDex期待从更大的参与者群体中生成更多数据，以量化和验证这些发现。

查尔斯·布伦纳博士，希望之城阿尔弗雷德·e·曼家族基金会糖尿病和**代谢主席，ChromaDex首席科学顾问，世界上最重要的NAD+专家评论道，“我很高兴ChromaDex开发出了一种纯度无可挑剔的Niagen IV配方，与NAD相比，它的压力体验更小+四。我相信Niagen IV将成为用于测试NAD的黄金标准IV材料+促进健康状况，我期待着未来的研究。"

虽然这是一个常见的误解，补充口服或静脉注射NAD+它本身并不是提高细胞和组织NAD的最有效的方法+水平。作为一个大的磷酸化分子，NAD+不能穿过细胞膜，必须首先被分解成其他NAD+前兆。研究表明，完整的NAD+会引起急性免疫炎症反应，这可能是与NAD+ IV和注射相关的不适副作用的原因。口服和静脉注射NAD+补充剂实际上没有经过人体试验，因此风险、安全性和有效性未知。与NAD不同+分子本身或其他常见NAD+前体，硝酸还原酶是提高NAD的最有效方法+因为它直接穿过细胞膜，转化为NAD所需的步骤较少+. (尼基福罗夫等人，2011年, Mehmel等人2020年, Kroptov等人，2021年).

芝加哥IV Solution和氯胺酮中心的创始人兼医学主任巴尔·南德拉博士说:“Niagen IV不仅有可能帮助数百万寻求支持healthspan的人，还可能为那些应对健康相关疾病的人提供一种选择。”“我们对临床研究结果感到兴奋，并期待未来的研究，因为Niagen IV为NAD设定了新的标准+行业。"

ChromaDex拥有强大的知识产权（IP）组合，包括80多项拥有和许可的专利，用于保护Niagen和其他NAD+前兆。各种专利为药物级Niagen提供了广泛的保护。一家公司很难在不侵犯这些专利中的一项或多项的情况下商业化生产天然橡胶，包括氯化天然橡胶和其他盐形式的天然橡胶。ChromaDex一直大力保护并将继续保护股东来之不易的资产。