发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
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尼达尼布是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,由德国勃林格殷格翰公司研发,2014年获FDA批准用于治疗特发性肺纤维化(IPF)。作为抗纤维化药物,尼达尼布通过独特的作用机制延缓肺功能下降,成为IPF治疗的重要选择。
(1)尼达尼布专门用于治疗特发性肺纤维化,这是一种慢性、进行性、致死性间质性肺疾病。
(2)可明显减缓IPF患者肺功能下降(FVC年下降率减少约50%)。
(3)降低用力肺活量(FVC)≥10%恶化的风险。
(4)减少急性加重的发生率。
(1)不推荐用于中重度肝功能损害(Child-PughB/C级)患者。
(2)终末期肾病需透析患者慎用。
(3)吸烟者需戒烟后使用(吸烟会降低药物暴露量)。
(1)活性成分:每粒含尼达尼布100mg或150mg。
(2)辅料:甘油三酯、硬脂、卵磷脂。
(3)胶囊壳:明胶、甘油、二氧化钛、氧化铁红/黄。
(1)150mg胶囊:棕色不透明椭圆形软胶囊,黑色印有公司标志和"150"。
(2)100mg胶囊:桃色不透明椭圆形软胶囊,黑色印有公司标志和"100"。
(3)包装规格:60粒/瓶(HDPE瓶带儿童安全盖)。
(1)化学名:1H-吲哚-6-羧酸,2,3-二氢-3-[[[4-[甲基[(4-甲基-1-哌嗪基)乙酰基]氨基]苯基]氨基]苯基亚甲基]-2-氧代-,甲酯,(3Z)-,乙磺酸盐(1:1)。
(2)分子式:C31H33N5O4·C2H6O3S。
(3)分子量:649.76g/mol。
(1)选择性抑制PDGFRα/β、FGFR1-3和VEGFR1-3受体。
(2)阻断促纤维化和促血管生成信号通路。
(3)抑制成纤维细胞增殖、迁移和转化。
(4)减少细胞外基质沉积和肺组织重塑。
(1)达峰时间:2-4小时(进食延迟吸收但不影响总量)。
(2)绝对生物利用度:4.7%(受首过效应影响)。
(3)蛋白结合率:97.8%(主要与白蛋白结合)。
(1)主要经酯酶代谢为BIBF1202(无活性)。
(2)次要代谢途径:CYP3A4(约5%)。
(3)消除半衰期:9.5小时。
(4)排泄途径:93.4%经粪便/胆汁,<1%经尿液。
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参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年10月11日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=205832