药队长 阅读指数：3 发布时间：2025-05-23 14:52:59
帕比司他（Panobinostat）是一种多发性骨髓瘤的靶向治疗药物，其药物相互作用与药代动力学特性直接影响疗效。合理管理药物联用与储存条件是保障治疗成功的关键。
帕比司他的药物相互作用主要涉及代谢酶系统与心脏毒性风险，需严格遵循联用规范。
强效CYP3A4抑制剂（如酮康唑）可显著增加帕比司他的血药浓度，需将剂量减至10mg以避免毒性。强效CYP3A4诱导剂（如利福平）可能降低帕比司他疗效，应避免联用。中度CYP3A4抑制剂（如维拉帕米）联用时需密切监测不良反应。
帕比司他本身可能导致QT间期延长，联用胺碘酮、氟卡尼等心脏毒性药物时，需每2周监测心电图。与CYP2D6敏感底物（如美托洛尔）联用，可能抑制后者代谢，增加心律失常风险，建议调整剂量或选择替代药物。
日本原研药价格为4671美元（10mg×12粒），联用方案需综合考虑经济性与安全性，避免不必要的药物叠加。
帕比司他的储存需严格遵循温度与操作规范，以维持药物稳定性。
胶囊需避光保存于20-25°C，允许短期（≤30天）存放于15-30°C。开封后需保持原包装密封，避免受潮。若铝塑板破损或胶囊变色，应弃用。
胶囊需整粒吞服，不可掰开、碾碎或咀嚼，以防破坏肠溶衣导致胃肠道刺激。剩余未使用的胶囊需按医疗废弃物处理标准销毁，避免环境污染或误服。
治疗期间建议使用专用药盒分装，避免高温或阳光直射，温度不超过30°C。
帕比司他的药代动力学特性决定了其给药频率与剂量调整策略。
口服生物利用度约为21%，食物可延迟达峰时间（Tmax）2.5小时，但总体吸收量不受影响。帕比司他主要经CYP3A4、CYP2D6和UGT1A1代谢，代谢产物无显著活性，经粪便（44-77%）与尿液（29-51%）排泄。
轻中度肝功能损害患者需减量（轻度：15mg；中度：10mg），重度肝损患者禁用。肾功能不全（包括终末期肾病）无需调整剂量，但需监测毒性累积风险。老年患者（≥65岁）清除率下降，需加强不良反应监测。
帕比司他的半衰期约为37小时，支持每周三次的给药方案。治疗期间避免葡萄柚或杨桃等影响CYP3A4的食物，以防血药浓度异常波动。
正确理解药物相互作用与代谢特点，有助于优化帕比司他的治疗效果。患者需定期复诊，配合医生调整联用药物与剂量，并严格遵守储存规范。
鲁公网安备37010402441285号
