发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
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普拉替尼是一种专门针对RET融合阳性疾病的治疗药物。它通过有效抑制病理细胞的生长,展现出良好的疗效。药物在多项临床试验中取得的积极结果,使其成为相关疾病治疗中的重要选择。
随着市场竞争加剧,越来越多患者关注普拉替尼的上市信息。
普拉替尼(Gavreto)已在中国上市,获得了国家药品监督管理局的批准。该药物被用于治疗转染重排(RET)基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺疾病(NSCLC)患者,以及需要系统性治疗的晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样疾病患者。
在上市前,普拉替尼的临床研究显示出良好的疗效和安全性,特别是在改善患者生活质量和延长生存期方面。
随着药物上市,患者有了更多治疗选择,尤其是那些对其他治疗方案反应不佳的患者。接下来将介绍药物的相互作用。

了解药物的相互作用对于避免不良反应至关重要。以下是普拉替尼可能与其他药物发生相互作用的相关信息。
当普拉替尼与强效或中度CYP3A抑制剂和/或P-gp抑制剂同时使用时,可能会增加普拉替尼的体内暴露,提高与之相关的不良反应风险。建议避免同时使用这些抑制剂。
如果无法避免联合用药,应考虑减少普拉替尼的剂量,降低不良反应的风险,一定程度上确保患者的安全。
了解这些药物相互作用可以帮助优化治疗效果,减少用药风险。接下来,我们将介绍普拉替尼的用法用量。
关于普拉替尼的用法和剂量,请了解以下用法用量建议。
如果患者错过了普拉替尼剂量,应尽快在当天补服。但若接近下一次服药时间,则无需补剂,继续原定计划。第二天应按常规剂量继续服用,保持治疗的连续性。了解更多普拉替尼(Gavreto)的用法用量信息,点击免费在线咨询
如在服用普拉替尼后出现呕吐,不应追加剂量。呕吐可能影响药物吸收,但追加剂量可能增加不良反应风险。患者应继续按照原定用药计划服用下一剂量,保持治疗一致性。
正确处理漏服和呕吐情况可以确保治疗的连续性。
温馨提示:在使用普拉替尼期间,请定期检查相关实验室指标,及时发现和处理潜在的副作用。
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参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年03月22日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213721