药队长 阅读指数：11 发布时间：2025-04-02 15:30:44
曲恩汀（Trientine）是一种治疗对青霉胺不耐受的肝豆状核变性（威尔逊病）的药物，其在市场上的价格、基本信息以及上市情况备受患者关注。本文将围绕这三个方面展开详细阐述。
曲恩汀是一种处方药物，目前印度MSN版曲恩汀仿制药的规格为250mg*100粒，价格约为343美元一盒；而印度APOTHECON版的仿制药，同样规格下价格则约为278美元一盒。
曲恩汀价格差异主要源于生产成本的差异、品牌溢价以及市场策略等因素。不同厂家在生产过程中采用的技术、原料及生产工艺不同，导致成本有所差异，进而反映在最终售价上。
患者在购买曲恩汀时，应选择正规渠道，明确药品质量。同时可关注药品促销活动或政策补贴，以降低购药成本。对于经济条件困难的患者，可咨询相关机构申请援助。
药物价格可能受市场供需、政策调整等因素影响而波动，价格仅供参考。
曲恩汀是一种用于治疗对青霉胺不耐受的肝豆状核变性的药物。其英文名称为Trientine，别名包括CUVRIOR、Trientine Hydrochloride及Syprine。曲恩汀的主要成分为Trientine，剂型为片剂，外观为长方形、外有黄色包衣，划线两侧印有“OL75”。
曲恩汀适用于脱铜且对青霉胺耐受的稳定期威尔逊病成年患者的治疗。成人患者口服曲恩汀的推荐起始日总剂量为300-3000mg，分次服用，每日两次。服用时需遵循特定方法，如空腹服用、避免与矿物质补充剂同时使用等。
曲恩汀最常见的不良反应包括腹痛、排便习惯改变、皮疹、脱发和情绪波动。
对于孕妇及哺乳期妇女、儿童患者及老年患者等特殊人群，其用药安全性及有效性需特别关注。孕妇及哺乳期妇女在用药前应咨询医生，权衡利弊；儿童患者用药安全性尚未确定；老年患者使用剂量需谨慎。
曲恩汀于1986年在美国获批上市，用于治疗对青霉胺不耐受的肝豆状核变性。在中国，Orphalan公司的四盐酸曲恩汀薄膜衣片在2022年9月递交申请上市，并于2023年12月底正式获批，成为中国首个批准的曲恩汀制剂。
曲恩汀在中国的上市，为对青霉胺不耐受的肝豆状核变性患者提供了新的治疗选择。这一药物的引进，不仅丰富了国内该疾病的治疗手段，也提高了患者的治疗效果和生活质量。
随着曲恩汀在中国的上市，其市场前景广阔。面对国内药品市场的激烈竞争和政策调整，曲恩汀的生产厂家需不断优化生产工艺、降低成本、提高产品质量，以赢得市场份额。
同时加强患者教育和市场推广，提高曲恩汀的知名度和认可度，也是其未来发展的关键。
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