药队长 阅读指数：8 发布时间：2025-04-02 17:07:25
自1986年在美国获批上市以来，曲恩汀在肝豆状核变性的治疗中发挥了重要作用。在中国Orphalan公司的四盐酸曲恩汀薄膜衣片在2022年9月递交申请上市，并在2023年12月底正式获批。
曲恩汀已经在中国上市，但尚未进入医保目录，因此患者需要通过其他途径购买。
患者可以直接前往医院或正规药房购买曲恩汀。这种方式较为直接，且药品质量有保障。在购买时，患者应出示医生开具的处方，并仔细核对药品名称、规格、生产厂家等信息，明确购买到的是正品。
在药物紧缺的情况下，患者还可以通过正规的医疗服务机构进行购买。这些机构通常与药品供应商有合作关系，能够明确药品的供应。但患者在选择时，应谨慎甄别，避免上当受骗。
曲恩汀的购买渠道多样，患者应选择正规途径购买，明确药品质量和安全。
正确的储存方式对于维持药品质量比较重要。本部分将介绍曲恩汀的储存条件及注意事项。
曲恩汀应储存在20℃-25℃的受控室温下，允许在15℃-30℃之间偏移。避免将药品暴露在过高或过低的温度下，以免影响其药效。
在给药之前，不要从泡罩包装中取出药片。泡罩包装能够保护药品免受光线、湿度等环境因素的影响。同时也应注意避免药品与潮湿、高温等环境接触。
正确的储存方式能够明确曲恩汀的药效和安全性，患者应严格按照说明书要求进行储存。
了解曲恩汀的药代动力学特性，有助于患者更好地掌握用药时机和剂量。本部分将介绍曲恩汀的吸收、分布、代谢和排泄等过程。
曲恩汀口服后，能够迅速被吸收进入血液。其达到峰值浓度的中值时间（Tmax）范围为1.25至2小时。服用不同剂量的曲恩汀后，血浆中的药物浓度也会有所不同。
曲恩汀在体内经过代谢后，主要通过尿液排出体外。其平均终末半衰期（t1/2）为13.8至16.5小时，这意味着药物在体内停留的时间较长，需要患者按时按量服药，以维持稳定的血药浓度。
曲恩汀的药代动力学特性决定了其用药时机和剂量的重要性。患者应严格遵循医嘱，按时按量服药，以稳定治疗效果。
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