发布时间：2025-09-26 文章编辑：药队长 推荐人数：
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青蒿琥酯是一种由中国自主研发的抗疟药物，自1987年上市以来，已成为全球抗疟治疗的重要选择。本文将从青蒿琥酯的注意事项、基本药物信息和特殊人群用药三个方面展开，帮助读者全面了解这一药物的关键信息。
青蒿琥酯在临床使用中需特别注意其不良反应和监测要求，以明确治疗的安全性。以下是使用过程中需要重点关注的内容。
青蒿琥酯可能引发延迟性溶血反应，通常发生在治疗后7天或更晚。患者需在治疗后4周内定期检测血红蛋白、触珠蛋白及乳酸脱氢酶(LDH)水平。若出现溶血性贫血症状，应及时采取输血或糖皮质激素治疗，以避免严重后果。
青蒿琥酯可能引起过敏反应，包括皮疹、呼吸困难甚至过敏性休克。给药期间需密切观察患者的血压、呼吸及皮肤状况。一旦出现过敏体征，应立即停药并更换其他抗疟药物，同时采取必要的急救措施。
青蒿琥酯的注意事项不仅涉及治疗过程中的监测，还包括对潜在风险的及时干预。合理使用和严密观察是维护患者安全的关键。
青蒿琥酯是一种抗疟药物，其基本信息包括适应症、剂型及药代动力学特性，这些内容为临床用药提供了重要依据。
青蒿琥酯主要用于成人和儿童重症疟疾的初始治疗，治疗结束后需序贯完整的口服抗疟方案。其剂型为注射剂，规格为110mg/瓶，配制后为无色透明溶液，需在1.5小时内使用。
青蒿琥酯静脉注射后迅速转化为活性代谢物双氢青蒿素(DHA)，母体半衰期仅为0.3小时，DHA半衰期为1.3小时。药物主要通过UGT酶代谢，蛋白结合率高达93%，排泄途径尚未完全明确。
青蒿琥酯的基本药物信息涵盖了从适应症到代谢特性的多个方面，为临床用药提供了全面的科学依据。
不同人群对青蒿琥酯的反应可能存在差异，因此需要根据患者的具体情况调整用药方案。
动物研究显示青蒿琥酯具有胚胎毒性，但人类数据尚未明确其致畸风险。对于重症疟疾孕妇，挽救生命是首要目标，治疗后需密切监测胎儿发育。哺乳期女性用药期间应暂停哺乳，以评估母乳喂养的潜在风险。
青蒿琥酯对6月龄及以上儿童安全有效，无需调整剂量；6月龄以下婴儿的使用数据有限，但药代动力学模拟显示暴露量充足。老年人用药信息尚不明确，因临床试验中老年患者样本不足。
青蒿琥酯在特殊人群中的用药需结合个体情况谨慎评估，以平衡疗效与安全性。医疗从业者应根据患者特点制定个性化治疗方案。
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参考资料：FDA说明书，FDA更新于2025年1月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213036
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