药队长 阅读指数：6 发布时间：2024-11-27 14:15:59
Defitelio，中文名为去纤苷，2013年10月18日，Defitelio获得欧洲药品管理局(EMA)批准上市，用于治疗特定条件下的肝小静脉闭塞病。2016年3月30日，Defitelio再获美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，用于治疗造血干细胞移植后伴有肾或肺功能障碍的成人和儿童肝脏VOD。
Defitelio（去纤苷）作为一种针对特定疾病的治疗药物，其购买渠道的选择对于患者来说至关重要。由于该药物在国内尚未获批上市，患者需要通过特殊途径来获取。
患者或家属可以亲自前往国外，在有销售Defitelio的医院或药房进行购买。购买时需确保所购药物符合当地法律法规，并携带足够的处方和病例文件以证明用药需求。
患者可以通过海外药房的在线商城进行购买，这种方式相对便捷，但需注意选择有良好口碑和信誉的品牌。在线购买时，要确保支付资金的安全，并留意物流信息和药品的保质期如果您对Defitelio还有其他的疑问，还可点击免费在线咨询
根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，个人自用进口的少量药品可以按照国家有关规定办理进口手续。这通常需要医院向药监部门提出申请，药品生产厂家同意一次性进口，并经过严格的审批流程。
Defitelio的购买渠道主要包括以上渠道，患者应根据自身情况和需求选择合适的购买方式，并确保购买渠道的正规可靠。
了解Defitelio的药物相互作用对于确保用药安全至关重要。药物相互作用可能导致药效增强或减弱，甚至产生不良反应。
Defitelio可能增强抗血栓/纤维蛋白溶解药物的活性，如肝素或阿替普酶等。同时使用这些药物可能增加出血的风险。
Defitelio不应与其他静脉药物在同一静脉线内共同给药，以免发生药物相互作用。
与抗凝剂同时使用可能增加出血的风险，因此在使用Defitelio前应终止抗凝剂的使用，或考虑延迟Defitelio的给药开始时间。
Defitelio与以上药物存在相互作用。在使用Defitelio时，应密切注意这些药物的相互作用，避免同时使用可能增加出血风险的药物，并遵循医生的指导进行用药。
了解药物的相互作用后，为了确保Defitelio的用药安全和疗效，患者在用药过程中需要注意多个方面。以下是一些关键的用药注意事项。
使用Defitelio期间，患者应密切监测出血风险，特别是对于有活动性出血的患者，应避免使用Defitelio。
Defitelio的剂量通常根据患者的年龄、体重以及肝功能情况来决定。推荐剂量为6.25mg/kg每6小时给予一次，持续至少21天，或直至VOD症状缓解，最长不超过60天。
患者在使用Defitelio期间，应避免与其他可能影响药物疗效的药物同时使用，特别是其他静脉药物。
在使用Defitelio时，患者除遵循上述用药注意事项外，患者还应遵循医生的指导进行用药，并密切关注自己的身体反应，如出现任何不适症状应立即停药并咨询医生。
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