药队长 阅读指数：4 发布时间：2025-03-18 15:05:34
去纤苷（Defitelio）是一种用于治疗造血干细胞移植后肝静脉闭塞病（VOD）的重要药物，其独特的作用机制和临床效果受到广泛关注。本文将从价格、药理作用及药代动力学三个维度，系统解析去纤苷的核心信息，为医疗从业者及患者提供参考。
去纤苷的定价及市场供应情况是患者和医疗机构关注的焦点。该药是一款原研药物，其价格受生产厂家、地区政策等多因素影响。
去纤苷由爱尔兰生物制药公司爵士制药（Jazz Pharmaceuticals）生产，规格为200mg/2.5mL。根据当前市场数据，每盒价格约为5310美元。由于其为注射剂型，单支费用需根据疗程计算，通常基于患者体重与用药周期。
截至最新信息，去纤苷尚未在中国大陆获批上市，也未纳入医保目录。目前全球范围内尚无仿制药上市，患者需通过特殊渠道获取原研药，进一步增加了治疗成本。
价格高昂与未广泛上市的现实，凸显了去纤苷在临床使用中的局限性。未来随着更多地区审批及医保政策的调整，或可改善药物可及性。
去纤苷通过多靶点作用机制改善血管内皮功能，成为VOD治疗的关键药物。其药理特性不仅涉及凝血调节，还包括血管修复。
去纤苷通过抑制纤溶酶原激活物抑制因子-1（PAI-1）、增强组织型纤溶酶原激活剂（tPA）活性，并调节血管性血友病因子（vWF）的表达。这一多靶点作用可稳定内皮细胞，减少血栓形成，同时促进纤维蛋白溶解，修复受损血管壁。
该药获批用于造血干细胞移植后伴有肾或肺功能障碍的肝静脉闭塞病。临床试验显示，与传统疗法相比，去纤苷明显提高患者生存率，且耐受性良好。其疗效在成人与儿童患者中均得到验证。
独特的药理作用使去纤苷成为VOD治疗的首选药物，但需严格把握适应症，避免与其他抗凝药物联用导致出血风险。
药代动力学特性直接影响药物的使用方式与贮存要求，对临床用药安全比较重要。
静脉输注后，去纤苷血药浓度峰值出现在每次给药结束时。其半衰期较短，需每6小时重复给药以维持疗效。药物主要通过内源性代谢途径清除，未发现明显肝肾功能依赖性。
未开封的原研药需在15°C-30°C环境下保存，稀释后的溶液在室温下4小时内或冷藏24小时内需使用完毕。药物配制需严格遵循无菌操作，避免多次使用同一输液管路。
药代动力学数据为临床用药提供了科学依据，医护人员需结合患者个体差异调整输注方案，同时注意贮存条件对药效的影响。
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