发布时间：2025-09-26 文章编辑：药队长 推荐人数：
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赛普替尼(Selpercatinib)，也被称为塞尔帕替尼或RETEVMO，是一种强效、口服、高度选择性的转染期间重排(RET)激酶抑制剂。它主要用于治疗RET融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺病变成人患者，以及需要系统性治疗的晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样病变成人和12岁及以上儿童患者。那么，赛普替尼上市了吗?
在治疗病变疾病药物研发领域，新药的不断涌现为患者带来了新的希望。赛普替尼是新一代RET激酶抑制剂，其上市情况备受关注。
赛普替尼于2020年5月获得美国FDA批准上市，标志着这一创新药物在全球范围内开始为患者提供服务。
经过漫长的等待和严格的审批流程，赛普替尼于2022年9月30日在中国成功上市。这一消息对于患有相关基因突变型肺病变和甲状腺病变的中国患者来说，无疑是一个巨大的福音。
赛普替尼的上市是治疗病变疾病药物研发领域的一大突破，它为患者带来了新的治疗希望和更好的生存机会。随着其在全球范围内的广泛应用，相信会有更多的患者从中受益。
药物的正确使用是保证其疗效和安全的关键。对于赛普替尼这一创新药物来说，正确的用药指导同样较为重要。
赛普替尼的剂量应根据患者的体重来确定，通常建议每日两次口服，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。
在服用赛普替尼期间，患者应避免使用某些抗酸剂，并遵循医生的指导进行剂量调整。
患者在服用赛普替尼期间可能出现不良反应，应根据情况适时调整给药方案。
正确的用药指导是保证赛普替尼疗效和安全性的关键。患者应遵循医生的指导，严格按照剂量和用法进行用药，并密切关注身体反应，以便及时处理不良反应。
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参考资料：FDA说明书，FDA更新于2024年12月18日，https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213246
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