药队长 阅读指数：65 发布时间：2024-09-24 14:06:10
司美替尼是一种小分子MEK抑制剂(分裂原活化抑制剂)，主要用于治疗特定类型的疾病和遗传性疾病。已被纳入中国医保乙类目录，自2024年1月1日起可以医保报销。但具体报销比例和条件因地区而异，患者需咨询当地医保部门获取准确信息。
司美替尼硫酸盐
司美替尼适用于2岁及以上患有1型神经纤维疾病(NF1)与无法手术的盆状神经纤维疾病。
适用于2岁及以上患有1型神经类疾病的患者
英国阿斯利康：司美替尼10mg*60粒,25mg*60粒
10mg：白色、不透明、硬胶囊，带状并用黑色墨水标记“SEL10”。
25mg：蓝色、不透明、硬胶囊、带状并用黑色墨水标记“SEL25”。
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司美替尼最常见的不良反应(≥40%)是：呕吐、皮疹(全部)、腹痛、腹泻、恶心、皮肤干燥、疲劳、肌肉骨骼疼痛、发热、痤疮样皮疹、口炎、头痛、甲沟炎和瘙痒。
目前尚无关于孕妇使用司美替尼来评估药物相关风险的数据。孕妇服用司美替尼可能会对胎儿造成伤害。
尚无关于母乳中存在司美替尼，或其活性代谢物或其对母乳喂养儿童或产奶量的影响的数据。母乳喂养的儿童可能会出现不良反应，建议妇女使用司美替尼治疗期间和最后一次剂量后一周内不要母乳喂养。
使用司美替尼之前，需验证具有生殖潜力的女性的怀孕状况。建议有生殖潜力的女性在治疗期间和最后一次服药后一周内使用有效的避孕措施。有生殖潜力的女性伴侣的男性患者在司美替尼治疗期间和最后一次给药后一周内使用有效的避孕措施。
在儿科患者(2~≤18岁)中，每日两次的推荐剂量为25mg/m²，首次给药后和稳态时的平均最大血药浓度(Cmax)(变异系数[CV%])分别为731(62%)ng/mL和798(52%)ng/mL。首次给药后AUC0-12h血药浓度曲线下平均面积为2009(35%)ng•h/mL，稳态AUC0-6h为1958(41%)ng•h/mL。司美替尼在健康成人中的平均绝对口服生物利用度为62%。儿童患者稳定状态下达到血药浓度峰值(Tmax)的中位时间为1~1.5小时。想了解更多关于司美替尼的信息吗？还可点击免费在线咨询
储存在25°C(77°F);允许在15°C到30°C(59°F到86°F)之间偏移。
原瓶储藏，请勿去除干燥剂。防潮。
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