药队长 阅读指数:6 发布时间:2025-04-08 13:56:30
Talquetamab是一种用于治疗复发性或难治性多发性骨髓瘤的新型药物,它为那些对传统疗法反应不佳的患者提供了新的选择。了解该药物的中文名称及其基本信息对于更好地认识这种治疗方法至关重要。
明确Talquetamab的中文名称有助于患者及其家属更容易地识别和讨论这种药物,从而提高治疗过程中的沟通效率:
Talquetamab的中文名称是塔奎妥单抗,它还有其他别称如talvey、他奎他单抗和拓立珂。这些名称均指向同一种药物,由强生集团旗下的杨森制药公司与Genmab合作开发。无论使用哪种称呼,都指的是这一种用于治疗多发性骨髓瘤的双特异性抗体。
塔奎妥单抗作为一种靶向GPRC5D/CD3的双特异性抗体,旨在激活患者的免疫系统来对抗病细胞。该药物在2023年获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的加速批准,并于2025年初在中国国家药品监督管理局(NMPA)获批上市。虽然尚未纳入中国医保目录,但其重要性在于为难治性多发性骨髓瘤患者提供了一种新的治疗选择。
理解塔奎妥单抗的基本信息有助于患者对其治疗方案有更深入的认识,同时也能更好地参与到个人健康管理中。
在考虑使用塔奎妥单抗时,了解其对不同特殊人群的影响非常重要,这有助于制定更为个性化的治疗计划:
目前关于塔奎妥单抗在肾功能不全患者中的使用数据有限。在临床实践中,医生会根据患者的具体情况评估是否适合使用此药物。如果患者存在肾功能损害,建议密切监测相关指标并及时调整治疗方案。
尽管塔奎妥单抗的说明书中强调了需要监测肝功能指标,但对于肝功能不全患者的具体用药指导仍需进一步研究。患有肝脏疾病的患者在使用塔奎妥单抗期间应定期检查肝功能,以便及时发现任何异常变化。
针对特殊人群调整用药策略,可以最大化治疗效果,同时最小化潜在风险。
掌握塔奎妥单抗的药代动力学特性,有助于优化给药方案,让每位患者都能从治疗中获得最大益处:
塔奎妥单抗的分布容积几何平均值约为10.1升,表明该药物主要局限于血液及细胞外液。这意味着塔奎妥单抗具有相对较高的组织穿透能力,能够有效作用于目标部位。
预期塔奎妥单抗通过蛋白质降解途径代谢为小肽,未涉及特定代谢酶。这一代谢特征意味着与其他药物发生相互作用的可能性较低,但在同时使用影响细胞色素P450(CYP)酶活性的药物时仍需谨慎。
温馨提示:请严格遵照医嘱使用塔奎妥单抗,若有任何疑问或担忧,请随时咨询专业医护人员。正确理解和遵循治疗指南,有助于达到理想治疗效果。