CimaVax-EGF疫苗白俄罗斯获批维持治疗非小细胞肺病变NSCLC)

据拉丁通讯社近日报道，古巴研发的CimaVax-EGF疫苗在非小细胞肺病变（NSCLC）治疗领域取得了重要进展，成为首个获得专利及注册的针对此类病变症的治疗性疫苗。当前，该疫苗正在罗斯威尔帕克病变症研究所赞助的1/2期临床试验中接受进一步评估，特别是其与纳武利尤单抗（Nivolumab）或帕博利珠单抗（Pembrolizumab）联合使用的潜在疗效，在NSCLC及鳞状头颈病变患者中展现出积极的治疗前景。

CimaVax-EGF疫苗，全称为重组人EGF-rP64K/montanide ISA 51疫苗，其独特之处在于将重组人表皮生长因子(EGF)与蛋白质载体创新结合。此疫苗于2017年成功完成了针对NSCLC的4期临床试验，并随后被古巴政府批准，作为IIIB/IV期NSCLC患者的维持治疗方案。自2011年起，该疫苗已在古巴广泛使用，并逐步扩展至白俄罗斯、哥伦比亚、波斯尼亚和黑塞哥维那、秘鲁及巴拉圭等国家。

CimaVax-EGF疫苗虽然在全球范围内取得了进展，但目前尚未获得美国食品药品监督管理局(FDA)的正式批准。美国国家病变症研究所强调，非小细胞肺病变具有高度异质性，不同类型的病变细胞在生长和扩散机制上存在差异，因此治疗方案需根据具体细胞类型及病理特征个性化定制。这一现状凸显了CimaVax-EGF疫苗在未来全球抗病变斗争中的潜在价值及其持续研究的重要性。