益赛普治疗效果

1.试验设计：一项纳入144例中、对药物适应症患者的临床研究，旨在比较皮下注射益赛普冻干粉针和口服甲氨蝶呤的疗效和安全性。

2.试验结果的设定：从第4周开始，益赛普冻干粉针组的治疗效果明显优于对照组。到治疗第12周时，益赛普冻干粉针组的患者达到疾病面积和严重指数较用药前得到的50%/75%/90%的改善(PASI50/75/90)的比例分别为93.33%、83.33%和56.67%，疗效明显优于对照组。

3.试验结果：治疗12周后，患者对益赛普冻干粉针都能很好的耐受。不良反应发生率低、程度轻，和对照组比较没有差异。