药队长 阅读指数：0 发布时间：2025-07-21 15:21:59
泽尼达妥单抗由美国爵士公司研发，通过双重信号阻断和激活免疫机制抑制肿瘤生长，适用于既往接受过治疗的不可切除或转移性HER2阳性胆道癌患者。本文将详细介绍该药物的价格、适应症及用法用量，为相关人群提供参考。
泽尼达妥单抗作为一种新型生物制剂，其价格是许多患者关注的焦点。了解药物的价格信息有助于患者及家属提前规划治疗方案。
目前，泽尼达妥单抗的美国版本由爵士公司生产，规格为300mg*2瓶/盒，价格约为13372美元/盒。这一价格反映了其作为创新药物的研发成本和技术价值。
泽尼达妥单抗尚未在中国上市，也未进入中国医保目录。由于是专利药物，市面上暂无仿制药可供选择，患者需依赖进口渠道获取。
对于需要长期治疗的患者来说，泽尼达妥单抗的费用可能带来较大的经济压力。建议患者关注相关援助计划或保险政策，以减轻负担。
泽尼达妥单抗的高价格与其创新性和治疗效果相关，患者可通过多渠道了解支持政策，为治疗做好准备。
泽尼达妥单抗的适应症明确，主要针对特定类型的胆道癌患者。了解其适应症有助于判断是否适合使用该药物。
泽尼达妥单抗适用于既往接受过含吉西他滨化疗后进展的不可切除或转移性HER2高表达（IHC3+）胆道癌成年患者。这是全球首个针对此类患者的双特异性抗体疗法。
该药物通过同时结合HER2蛋白的两个非重叠表位，形成双重信号阻断，并激活免疫作用，从而有效抑制肿瘤生长。
泽尼达妥单抗为HER2阳性胆道癌患者提供了新的治疗选择，填补了此类患者群体的治疗空白。
泽尼达妥单抗的适应症精准，为特定患者群体带来了新的治疗选择，但其使用需严格遵循医学指导。
泽尼达妥单抗的用法用量需严格遵循规范，以有助于治疗效果和有效性。
初始剂量为20mg/kg，每2周静脉输注一次，直至疾病进展或出现不可耐受毒性。漏剂时需尽快补服，并调整后续给药间隔。
根据患者的不良反应情况，需进行剂量调整。例如，左心室功能障碍、输液相关反应或腹泻等不良反应发生时，需暂停或调整剂量。
药物需用无菌注射用水复溶，稀释后静脉输注。首次输注时间为120-150分钟，后续可逐步缩短至60分钟。
泽尼达妥单抗的用法用量需个性化调整，患者应在医生指导下规范使用，以最大化治疗效果。
鲁公网安备37010402441285号
