药队长 阅读指数：130 发布时间：2024-12-18 11:21:03
艾拉司群（elacestrant）是一种新型口服选择性雌激素受体降解剂，于2023年1月27日获得美国FDA批准，主要用于治疗雌激素受体（ER）阳性、HER2阴性、ESR1突变的晚期或转移性乳腺相关疾病的绝经后女性或成年男性。下面将详细介绍艾拉司群的用药指南。
下面是关于艾拉司群给药的详细介绍：
艾拉司群的主要给药途径是口服。患者每天需要服用一次，每次的推荐剂量为345毫克，建议与食物一起服用，这有助于减轻恶心和呕吐等不良反应。为了确保药物在体内的稳定水平，患者应在每天的同一时间服用艾拉司群。
艾拉司群的口服给药方式为患者带来了诸多便利，相比注射给药，口服药物可以减少患者的就医负担，提高治疗的依从性。同时，这也使得艾拉司群在临床应用中具有更广阔的前景。
患者在接受艾拉司群治疗时，也需要定期监测血脂水平及肝肾功能，以评估药物对身体的影响。根据不良反应的情况，医生可能会对剂量进行调整，包括中断、减少或永久停药。
艾拉司群适用于经内分泌治疗后病态进展的绝经后女性或成年男性患者。这类患者通常已经接受了其他形式的内分泌治疗，如芳香化酶抑制剂或选择性雌激素受体调节剂（SERM），但病态仍然进展。艾拉司群通过与雌激素受体结合，诱导其降解，从而减少雌激素对疾病细胞细胞的刺激，大致有抑制疾病细胞生长的目的。
艾拉司群的作用机制在于它能够特异性地与雌激素受体α（ERα）结合，让受体的构象改变，进而促进受体的泛素化和蛋白酶体降解。这种降解过程不仅减少了细胞内的雌激素受体数量，还阻断了雌激素信号传导路径，从而有效抑制疾病细胞细胞的增殖和生存。此外，艾拉司群还能影响其他与疾病细胞生长相关的信号通路，进一步扩大其抗疾病细胞效果。
在临床试验中，艾拉司群显示出良好的疗效和可靠性。多项研究因此表明，艾拉司群能够显著延长患者的无进展生存期（PFS），并减成本时间客观缓解率（ORR）。对于那些对传统内分泌治疗耐药的患者，艾拉司群提供了一种新的治疗选择，为患者带来了期待。
艾拉司群的日常护理建议：
艾拉司群的推荐剂量为每日345mg，随食物口服，应在每天大约同一时间服用，并整粒吞服，勿咀嚼、压碎或劈开。若漏服超过6小时或发生呕吐，请跳过该剂量，并在次日正常时间服用。
服用艾拉司群的患者发生高胆固醇血症和高甘油三酯血症的几率较高，因此需定期监测血脂水平，以确保用药的安全性。
艾拉司群具有胎儿毒性，孕妇禁用。有生育潜力的女性和男性患者，在治疗期间及最后一次给药后1周内应采取有效的避孕措施。
密切关注患者的不良反应，如恶心、呕吐、腹泻、头痛等，若症状严重或持续，应及时就医。
希望通过以上内容，患者能够更好地了解艾拉司群的用药指南，合理使用药物，减成本时间治疗效果，改善生活质量。
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