发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
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奥匹卡朋是一种选择性、可逆性外周儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)抑制剂,2020年获得美国FDA批准用于帕金森病治疗。作为左旋多巴/卡比多巴的辅助治疗药物,规范使用对改善"关期"症状和用药十分重要。
(1)奥匹卡朋被批准作为左旋多巴/卡比多巴的辅助治疗,用于正在经历"关期"发作的帕金森病(PD)患者。
(2)其通过抑制COMT酶,减少左旋多巴代谢为3-氧位-甲基多巴(3-OMD),从而延长左旋多巴的治疗窗。
(1)成人剂量:50mg口服,每日一次,睡前服用。
(2)服药时机:服药前后1小时需禁食(空腹状态吸收最佳)。
(3)剂型规格:提供25mg(浅蓝/浅粉色胶囊)和50mg(深蓝/深粉色胶囊)两种规格。
(1)中度肝损(Child-PughB级):减量至25mg/日。
(2)重度肝损(Child-PughC级):禁用。
(1)终末期肾病(CLcr<15mL/min):避免使用。
(2)轻中度肾损:无需调整剂量,但需监测不良反应。
(1)漏服:次日按常规时间服用,禁止补服双倍剂量。
(2)停药:需监测撤药反应(如高热、意识模糊),必要时调整其他多巴胺能药物剂量。
(1)合用非选择性单胺氧化酶抑制剂(如苯乙肼、异卡波肼)。
(2)嗜铬细胞瘤、副神经节瘤或其他儿茶酚胺分泌性肿瘤病史。
(1)精神症状:3%患者出现幻觉(需与PD本身症状鉴别)。
(2)冲动控制障碍:可能表现为病理性赌博、性欲亢进等。
(3)体位性低血压:发生率5%(安慰剂组1%)。
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参考资料:FDA说明书,FDA更新于2020年4月24日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=212489