发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
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厄达替尼(Erdafitinib)是一种靶向FGFR的激酶抑制剂,用于特定基因异常的尿路上皮癌治疗。
适用条件:
经FDA批准的伴随诊断检测确认存在FGFR3或FGFR2基因易感突变或融合
至少接受过一种含铂化疗后进展(包括新辅助/辅助化疗后12个月内进展)
(1)、活动性眼部疾病(如未控制的青光眼)
(2)、严重肾功能不全(eGFR<30mL/min)或透析患者(缺乏药代动力学数据)
(3)、妊娠期(明确致畸风险)
(1)、风险:动物实验显示致畸性(血管/肢体畸形)和胚胎死亡,暴露量低于人类治疗剂量
(2)、措施:
①、用药前确认妊娠状态
②、治疗期间及停药后1个月需有效避孕
禁用:治疗期间及末次给药后1个月内禁止母乳喂养
(1)、女性:需使用高效避孕措施至停药后1个月
(2)、男性:有生育潜力女性伴侣时,需避孕至停药后1个月
生育力影响:可能损害女性生育能力(动物实验显示卵巢黄体坏死)
(1)、安全性及有效性未确立
(2)、动物毒性:骨骼/牙齿发育异常(软骨发育不良、牙本质畸形)
无需调整剂量(临床研究中45%≥65岁患者未显示差异)
(1)、轻度/中度肾损:无需调整
(2)、重度肾损/透析:无数据,慎用
(3)、轻中度肝损:无需调整
(4)、重度肝损:无数据
CYP2C9基因型患者需监测不良反应(预测暴露量增加50%
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参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年10月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=212018