发布时间:2025-12-29 文章编辑:药队长 推荐人数:
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厄达替尼(Erdafitinib)是一种靶向治疗药物,其使用具有严格的适应症要求,并存在特定的用药禁忌和针对不同人群的注意事项。
(1)厄达替尼专门用于治疗局部晚期或已发生转移的尿路上皮癌。
(2)这主要针对膀胱癌、输尿管癌、肾盂癌等起源于尿路上皮的恶性肿瘤。
用药前必须通过FDA批准的伴随诊断检测,证实肿瘤组织中存在成纤维细胞生长因子受体(FGFR)基因的特定改变,主要包括FGFR3基因的激活突变(如R248C、S249C等)或FGFR2/3基因的融合。
(1)该药适用于至少接受过一种含铂方案化疗(如顺铂、卡铂)后,疾病仍然进展或复发的患者。
(2)这包括在新辅助或辅助含铂化疗后12个月内出现进展的情况。
(1)厄达替尼暂无绝对的用药禁忌症。
(2)但这并不意味着可以随意使用,其使用完全取决于前述的严格适应症筛选。
(1)治疗期间,尤其是开始治疗后的14至21天内(初始剂量调整期),应严格避免使用任何可能影响血磷酸盐水平的补充剂或药物。
(2)这包括:磷酸钾补充剂、大剂量维生素D补充剂、含磷酸盐的泻药或灌肠剂。
(1)为控制药物引起的高磷酸盐血症,建议患者将每日膳食磷摄入量限制在600-800毫克。
(2)需限制的高磷食物主要包括:乳制品(牛奶、奶酪、酸奶)、坚果、种子、动物内脏、部分加工肉类及某些碳酸饮料。
(1)避免联用的药物:
强效CYP2C9或CYP3A4诱导剂:如利福平、卡马西平、圣约翰草等,会显著降低厄达替尼血药浓度,影响疗效。
治疗窗窄的敏感CYP3A4底物药物:联用可能导致这些药物浓度异常,增加毒性或降低疗效。
(2)需谨慎联用及调整的药物:
强效CYP2C9或CYP3A4抑制剂:如氟康唑、伊曲康唑,可能增加厄达替尼血药浓度和毒性风险,需密切监测。
OCT2底物药物:如二甲双胍,厄达替尼可能升高其血药浓度,需考虑替代药物或调整剂量。
P-糖蛋白底物药物:如需联用,应与厄达替尼服药时间间隔至少6小时。
(1)女性:用药前必须进行妊娠检测。治疗期间及末次给药后1个月内,必须采取有效的避孕措施。该药可能损害女性生育能力。
(2)男性:有生育潜力女性伴侣的男性患者,在治疗期间及末次给药后1个月内也必须使用有效避孕措施。
(1)孕妇:该药对胎儿有明确危害,可导致畸形和死亡,孕妇禁用。
(2)哺乳期妇女:用药期间及末次给药后1个月内应停止哺乳,因为药物对婴儿的风险未知。
老年患者与年轻患者在安全性和有效性方面未观察到总体差异,但仍需个体化监测。
(1)轻度或中度肾功能不全、轻度肝功能不全患者无需调整剂量。
(2)目前尚无严重肾功能不全、需要透析或中重度肝功能不全患者的药代动力学数据,这些患者应慎用。
厄达替尼在儿童患者中的安全性和有效性尚未建立,不适用于儿童。
已知或怀疑为CYP2C9*3/*3基因型的患者(约占人群0.4%-3%),其厄达替尼血药浓度可能升高约50%,应密切监测不良反应。
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参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年10月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=212018