发布时间：2025-09-26 文章编辑：药队长 推荐人数：
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IDHIFA是一种针对特定基因突变的治疗药物，为复发性或难治性急性髓性白血病（AML）患者提供了新的治疗选择。本文将深入探讨IDHIFA是什么药、其规格性状以及用法用量，以期为相关患者提供参考。
IDHIFA，是一种口服片剂，主要用于治疗特定类型的白血病。了解其研发背景、生产厂家及适应症，对于正确使用该药物十分重要。
IDHIFA由美国Celgene公司研发，并于2017年8月1日获得美国FDA批准上市。是IDH2（异柠檬酸脱氢酶-2）突变抑制剂，IDHIFA填补了针对该基因突变的治疗空白。
IDHIFA适用于治疗经FDA批准的检测发现存在IDH2突变的复发性或难治性AML成人患者。这一适应症的确立，为众多AML患者提供了新的选择。
IDHIFA是一种创新药物，其研发背景和适应症均体现了其在治疗IDH2突变AML方面的独特价值。了解这些信息，有助于患者和医生更好地认识和使用该药物。
IDHIFA的规格和性状对于患者正确用药十分重要。了解不同厂家的生产规格以及药物的物理特性，有助于患者用药的准确性。
IDHIFA存在多种规格，包括美国Celgene公司出品的100mg*30粒装，以及孟加拉、老挝等地制药公司生产的50mg*60片或50mg*30片装等。这些不同规格的药物，满足了不同患者的用药需求。
IDHIFA片剂具有特定的物理性状。50mg片剂为淡黄色至黄色椭圆形薄膜包衣片，一面印有“ENA”，另一面印有“50”。100mg片剂则为淡黄色至黄色胶囊状膜包衣片，一面印有“ENA”，另一面印有“100”。这些性状特征有助于患者识别药物并正确用药。
IDHIFA的规格和性状是患者正确用药的关键。了解不同规格的药物以及药物的物理性状，有助于提高用药的准确性。
了解IDHIFA的用法用量，对于者用药效果和减少不良反应十分重要。以下将详细介绍IDHIFA的推荐剂量、用药方式以及剂量调整等方面的内容。
IDHIFA的推荐剂量为每日口服100mg，伴或不伴食物均可。患者应整片吞下片剂，避免咀嚼、分裂或压碎。每天应在大约同一时间口服IDHIFA片，以保持药物在体内的稳定浓度。
在使用IDHIFA前，应评估患者的血细胞计数和血液化学成分，以预防白细胞增多症和肿瘤溶解综合征的发生。至少在治疗的前3个月，每2周进行一次监测，并及时处理任何异常情况。如出现毒性反应，应中断给药或减少剂量。
IDHIFA的用法用量对于患者用药效果和减少不良反应具有重要意义。患者应严格遵守医嘱，按时按量服药，并定期监测相关指标以调整剂量。通过合理的用药方式，IDHIFA将为患者带来更好的治疗效果。
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参考资料：FDA说明书，FDA更新于2024年12月18日，https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=209606
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