药队长 阅读指数：4 发布时间：2025-06-16 11:18:24
拉布立酶是用于防治**溶解综合征所致高尿酸血症的药物，英文名为Fasturtec，其他别称有rasburicase、Elitek。由法国Sanofi-Aventis研发，2001年3月在英国和德国上市，后获美国FDA批准，剂型为冻干粉注射剂，主要成分是拉布立酶，适用于接受抗*治疗的白血病、淋巴瘤等患者的血浆尿酸初始管理。
关于拉布立酶能否在药店购买，这是许多患者关心的问题，以下结合药物上市情况进行说明。
目前拉布立酶尚未在中国上市，也没有进入中国医保，市面上暂时没有仿制药。因此在国内的正规药店中，无法购买到拉布立酶，患者无法通过药店渠道获取该药物。
患者若需使用拉布立酶，可通过正规的跨境医疗服务机构或合法的跨境电商平台获取。购买时需注意甄别药品真伪，查看生产厂家、批号、有效期等信息，避免通过非正规渠道购买，以防药品质量无法保证。法国Sanofi-Aventis版拉布立酶规格为1.5mg/1ml*三支，价格大约为594美元一盒，购买时可参考该价格信息。
了解拉布立酶的购买渠道后，患者还需重视用药过程中的注意事项。
使用拉布立酶时，有诸多注意事项需要患者及医护人员关注，以防范可能出现的风险。
拉布立酶可引起严重和致命的过敏反应，包括过敏症，发生率低于1%，可能发生在治疗期间任何时间，包括第一次给药。症状包括支气管痉挛、胸痛胸闷、呼吸困难、缺氧、低血压、休克和荨麻疹等。若出现严重过敏反应，需立即并永久停用药物。
拉布立酶在G6PD缺乏症患者中禁用，因尿酸转化为尿囊素的副产物过氧化氢可能引发溶血。治疗开始后2-4天内，低于1%患者发生严重溶血反应。出现溶血需立即停药，采取输血等支持措施，用药前应对非洲或地中海血统等G6PD缺乏高风险患者进行筛查。
临床研究中，接受拉布立酶治疗的患者出现高铁血红蛋白血症的比例小于1%，包括需要医疗支持的严重低氧血症病例。缺乏细胞色素b5还原酶的患者风险尚不明确。确诊高铁血红蛋白血症需立即停药，制定监测和支持措施。
不同人群使用拉布立酶时需特别注意，以下为特殊人群用药要点。
孕妇使用拉布立酶的有限数据不足以评估风险，用药时需权衡益处与胎儿风险。哺乳期妇女使用时，因母乳中是否存在药物及对婴儿影响未知，建议治疗期间及最后一次给药后2周内不进行母乳喂养。
拉布立酶在1个月至17岁儿童中安全性和有效性已证实，0至6个月患者数据不足。<2岁儿童48小时内达正常尿酸浓度比率低于2至17岁儿童。老年人与年轻患者在药代动力学、安全性和有效性上无总体差异，用药时需遵医嘱。
患者如需使用拉布立酶，应通过正规跨境渠道获取，严格遵循医嘱用药，不得自行调整剂量。用药前做好相关筛查，用药期间密切关注身体反应，如出现过敏、溶血等症状及时就医。购买药物时留存凭证，确保药品来源可追溯。
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