发布时间:2025-10-24 文章编辑:药队长 推荐人数:
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【初治】一项评估SCTB14用于治疗晚期恶性实体瘤患者的安全耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展的I/II期临床试验
CTR20243305
晚期恶性实体瘤
其它
SCTB41注射液
晚期恶性实体瘤
1、自愿签署知情同意书。
2、年龄 ≥ 18周岁,性别不限。
3、预计生存期超过3个月。
4、ECOG评分≤1分。
5、参加Ia期剂量递增研究的受试者需满足:经组织学或细胞学确诊的晚期恶性实体瘤,经充分标准治疗失败。
6、参加Ib期、Ⅱ期研究的受试者需满足:经组织学或细胞学确诊的特定晚期恶性实体瘤,既往至少接受1-2种标准系统治疗方案治疗失败。
7、根据RECIST v1.1标准至少有1个可测量病灶。
8、具有充分的器官和骨髓功能。
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