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在一项预先指定的III期中期分析中，跨国innovaTV 301/ENGOT-cx12/GOG-3057研究涉及复发···【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2024-07-15推荐指数：221
今天，美国美国食品药品监督管理局提供了该机构的新闻概览:周三，FDA向医疗保健提供商···【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2024-07-15推荐指数：183
对国际III期IMROZ研究的中期分析表明，在硼替佐米、来那度胺和地塞米松（VRd）方案的基···【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2024-07-12推荐指数：245
2024年6月27日，欧洲药品管理局（EMA）的人类使用药品委员会（CHMP）通过了一项积极的···【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2024-07-11推荐指数：190
在COMBI-AD研究中进行了近10年的随访后，在切除的III期黑色素病变患者中，与安慰剂相比···【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2024-07-11推荐指数：221
近日，美国美国食品药品监督管理局加速批准repotrectinib (AUGTYRO，Bristol-Myers Sq···【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2024-07-10推荐指数：213
今天，美国食品和药物管理局提供了来自该机构的新闻摘要：周三，美国食品药品监督管理···【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2024-07-08推荐指数：175
2024年7月4日，国家药品监督管理局（NMPA）正式宣布，由信立泰药业自主研发的1类新药苯···【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2024-07-05推荐指数：574
在一项ESMO-SIOPE调查中，只有10%的受访者表示他们在医学院接受了充分的教育，了解如何···【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2024-07-05推荐指数：271
据报道，ipilimumab和nivolumab联合用药的益处进一步扩大了未切除晚期疾病患者的替代治···【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2024-07-04推荐指数：195
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