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2024年9月27日，美国美国食品药品监督管理局(FDA)授予selpercatinib (Retevmo，Eli Li···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-11-07推荐指数：108
2024年10月17日，欧洲药品管理局(EMA)的人用药品委员会(CHMP)采纳了积极的意见，建议修···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-11-06推荐指数：85
在一项多中心、随机的III期交错研究中，在标准顺铂为基础的化放疗前立即给予6次、每周···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-11-01推荐指数：108
在一项III期、多中心、开放标签、随机的S1826研究中，与brentuximab vedotin加AVD相比···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-10-31推荐指数：67
2024年9月19日，美国美国食品药品监督管理局(FDA)批准amivantamab-vmjw (Rybrevant，让···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-10-30推荐指数：70
在2023年1月17日早期乳腺病变试验者协作组(EBCTCG)数据库中的652258名早期乳腺病变妇女···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-10-25推荐指数：96
在一项III期、国际、双盲、随机、安慰剂对照的KEYNOTE-811研究中，对于不可切除或转移···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-10-24推荐指数：132
近日，欧洲药品管理局(EMA)的人用药品委员会(CHMP)采纳了积极的意见，建议批准用于治疗···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-10-22推荐指数：114
英国Mariam Jamal-Hanjani在2024年地图大会(伦敦，10月16-18日)的小型口头会议上讨论研···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-10-21推荐指数：117
在一项在接受转移病变预处理的患者中进行的随机、多篮子、II期、意大利多中心罗马研究···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-10-21推荐指数：97
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