瑞拉可兰特联合疗法为铂耐药卵巢*患者带来新希望

欧洲**内科学会(ESMO)官网报道了一项重要III期临床试验(ROSE研究)成果，为铂类耐药性上皮性卵巢*患者提供了新的治疗方向。该研究探索了新型糖皮质激素受体(GR)拮抗剂瑞拉可兰特(relacorilant) 联合白蛋白结合型紫杉醇(nab-paclitaxel) 的疗效，并与标准每周紫杉醇(溶剂型紫杉醇或多西他赛) 治疗方案进行了对比。

核心治疗策略与优势

创新联合方案

 试验组采用间歇性给药策略，患者在特定周期内接受瑞拉可兰特联合白蛋白结合型紫杉醇治疗。

显著生存获益

相较于仅接受每周紫杉醇类药物治疗的对照组，接受瑞拉可兰特联合治疗的患者在总生存期(OS) 方面展现出具有临床意义和统计学显著性的改善。这意味着患者生存时间获得了有意义的延长。

无进展生存期改善

联合治疗组在无进展生存期(PFS) 方面同样表现出明显优势，表明疾病进展风险得到有效控制。

特定人群效果更佳

研究特别指出，在那些既往接受过贝伐珠单抗治疗的患者亚组中，瑞拉可兰特联合方案带来的生存获益尤为突出。

机制创新

瑞拉可兰特通过阻断糖皮质激素受体发挥作用。临床前研究显示，抑制该受体可增强紫杉醇等化疗药物的抗**效果，并可能有助于克服**耐药性。ROSE研究的结果为这一机制在临床应用中的有效性提供了重要证据。

意义与前景

ROSE研究的结果标志着铂耐药卵巢*治疗领域的一个重要突破：

潜在新标准

瑞拉可兰特联合白蛋白结合型紫杉醇的间歇给药方案，有望成为铂耐药性卵巢*患者，尤其是既往接受过贝伐珠单抗治疗患者的一种新的有效治疗选择。

机制验证

该研究首次在III期临床试验中证实，在紫杉醇化疗基础上添加GR拮抗剂能为患者带来显著的生存获益，验证了靶向GR通路以提高化疗疗效的策略。

此项研究成果已在重要的国际**学会议上公布，并受到业界广泛关注，为改变临床实践和改善铂耐药卵巢*患者预后迈出了坚实一步。