发布时间：2025-09-26 文章编辑：药队长 推荐人数：
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作为一种创新的治疗药物，普拉替尼已获得FDA的孤儿药和突破性疗法认证，显示出在治疗RET融合阳性非小细胞肺疾病中的潜力。根据临床试验的积极结果，普拉替尼为难治性患者提供了新的希望。该药物的出现，改变了患者的治疗方案和预后。
患者与医生应共同关注药物的用法用量，根据药品说明书整理如下：
如果患者错过了预定的普拉替尼剂量，应在当天尽快补服。但是，如果已经接近下一次服药时间，则无需补剂，而应继续按照原定的服药计划进行。
无论是否补服，患者在第二天都应按照每日常规剂量继续服用普拉替尼。保持治疗的连续性和规律性是确保较好治疗效果的关键。
了解不良反应和剂量调整有助于在治疗中做出更合适患者治疗的决策。
随着普拉替尼在临床的应用，越来越多的患者关注该药的用药不良反应。
普拉替尼可能导致患者感到疲劳、乏力，影响日常生活和工作。为缓解疲劳感，患者应保持充足的睡眠和休息，避免过度劳累。
部分患者在使用普拉替尼后可能会出现水肿症状，如手脚肿胀等。水肿严重时可能影响患者的行动能力。为缓解水肿症状，患者应避免长时间站立或久坐不动，适当进行按摩，促进血液循环。
了解这些不良反应有助于患者更好地应对治疗过程中的挑战，随着药物在临床的应用，越来越多患者关注药物的疗效。
普拉替尼治疗患者的总体缓解率和反应持续时间均优于对照组，表现出更好的治疗效果。
研究结果显示，患者的总体缓解率（ORR）达到了89%，所有缓解均为部分缓解（PR），显示出普拉替尼在治疗该疾病中的显著效果。了解更多普拉替尼(Gavreto)的治疗效果信息，点击免费在线咨询
尚未达到中位缓解持续时间（DOR），但所有患者的缓解持续时间均超过6个月，进一步证实了普拉替尼在治疗RET融合阳性甲状腺疾病中的长期疗效和潜力。
这些数据表明，普拉替尼在治疗经过多线治疗的患者中显示出明显的疗效优势。
温馨提示：在使用普拉替尼时，请与医生保持密切沟通，积极反馈任何不适或疑虑，以便及时调整治疗方案。
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参考资料：FDA说明书，FDA更新于2024年03月22日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213721
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